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Merck

C2615

Sigma-Aldrich

Chromanol 293B

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

trans-N-[6-Cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl]-N-methyl-ethanesulfonamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H20N2O4S
Número de CAS:
Peso molecular:
324.40
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77
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Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white

solubilidad

DMSO: 18 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCS(=O)(=O)N(C)[C@@H]1[C@@H](O)C(C)(C)Oc2ccc(cc12)C#N

InChI

1S/C15H20N2O4S/c1-5-22(19,20)17(4)13-11-8-10(9-16)6-7-12(11)21-15(2,3)14(13)18/h6-8,13-14,18H,5H2,1-4H3/t13-,14+/m0/s1

Clave InChI

HVSJHHXUORMCGK-UONOGXRCSA-N

Descripción general

Chromanol 293B enantiomer is a potent inhibitor of potassium channel protein (KvLQT1).[1] In human atrial myocytes, chromanol 293B inhibits repolarization potassium currents.[2] Chromanol 293B improves glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) in pancreas by modulating potassium voltage-gated channel (KCNQ1).[3]

Aplicación

Chromanol 293B has been used in the inhibition of calcium and cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-activated potassium channels in human epithelial cell lines.[4][5] Chromanol 293B has been used in patch-clamp electrophysiology studies in cardiomyocytes.[6]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Blocker of the slow delayed rectifier K+ current via KCNQ1 channels

Características y beneficios

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Akihiro Inagaki et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 471(2), 313-327 (2018-09-27)
Short-chain fatty acids (SCFAs), such as acetate, propionate, and butyrate, are synthesized from dietary carbohydrates by colonic bacterial fermentation. These SCFAs supply energy, suppress cancer, and affect ion transport. However, their roles in ion transport and regulation in the intracellular
Chromanol 293B, an inhibitor of KCNQ1 channels, enhances glucose-stimulated insulin secretion and increases glucagon-like peptide-1 level in mice
Liu L, et al.
Islets, 6(4), e962386-e962386 (2014)
Effects of chromanol 293B on transient outward and ultra-rapid delayed rectifier potassium currents in human atrial myocytes
Du XL, et al.
Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 35(3), 293-300 (2003)
Stereoselective interactions of the enantiomers of chromanol 293B with human voltage-gated potassium channels
Yang IC, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 294(3), 955-962 (2000)
A Varro et al.
The Journal of physiology, 523 Pt 1, 67-81 (2000-02-16)
1. The relative contributions of the rapid and slow components of the delayed rectifier potassium current (IKr and IKs, respectively) to dog cardiac action potential configuration were compared in ventricular myocytes and in multicellular right ventricular papillary muscle and Purkinje

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