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Merck

C2615

Chromanol 293B

≥98% (HPLC), potassium channel protein (KvLQT1) inhibitor, powder

Sinónimos:

trans-N-[6-Cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl]-N-methyl-ethanesulfonamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H20N2O4S
Número CAS:
Peso molecular:
324.40
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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Nombre del producto

Chromanol 293B, ≥98% (HPLC), powder

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white

solubility

DMSO: 18 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCS(=O)(=O)N(C)[C@@H]1[C@@H](O)C(C)(C)Oc2ccc(cc12)C#N

InChI

1S/C15H20N2O4S/c1-5-22(19,20)17(4)13-11-8-10(9-16)6-7-12(11)21-15(2,3)14(13)18/h6-8,13-14,18H,5H2,1-4H3/t13-,14+/m0/s1

InChI key

HVSJHHXUORMCGK-UONOGXRCSA-N

General description

Chromanol 293B enantiomer is a potent inhibitor of potassium channel protein (KvLQT1). In human atrial myocytes, chromanol 293B inhibits repolarization potassium currents. Chromanol 293B improves glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) in pancreas by modulating potassium voltage-gated channel (KCNQ1).

Application

Chromanol 293B has been used in the inhibition of calcium and cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-activated potassium channels in human epithelial cell lines. Chromanol 293B has been used in patch-clamp electrophysiology studies in cardiomyocytes.

Biochem/physiol Actions

Blocker of the slow delayed rectifier K+ current via KCNQ1 channels

Features and Benefits

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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