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Merck

B3061

Sigma-Aldrich

Borrelidin

from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-(7-Cyano-8,16-dihydroxy-9,11,13,15-tetramethyl-18-oxooxacyclooctadeca-4,6-dien-2-yl)-cyclopentanecarboxylic acid, Borrelidine, Cyclopentanecarboxylic acid, NSC 216128, Treponemycin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H43NO6
Número de CAS:
Peso molecular:
489.64
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

origen biológico

Streptomyces parvulus

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

solubilidad

DMSO: 1 mg/mL
methanol: 1 mg/mL

espectro de actividad antibiótica

viruses

Modo de acción

enzyme | inhibits

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H][C@]1(CCC[C@H]1C(O)=O)[C@@H]2C\C=C\C=C(C#N)[C@H](O)[C@@H](C)C[C@H](C)C[C@H](C)C[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)O2

InChI

1S/C28H43NO6/c1-17-12-18(2)14-20(4)27(32)21(16-29)8-5-6-11-25(22-9-7-10-23(22)28(33)34)35-26(31)15-24(30)19(3)13-17/h5-6,8,17-20,22-25,27,30,32H,7,9-15H2,1-4H3,(H,33,34)/b6-5+,21-8-/t17-,18+,19-,20-,22+,23+,24-,25-,27+/m0/s1

Clave InChI

OJCKRNPLOZHAOU-UGKRXNSESA-N

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Descripción general

Chemical structure: macrolide

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Borrelidin is a potent angiogenesis inhibitor that induces apoptosis in capillary tube-forming cells. Also displays antimalarial activity against drug-resistant Plasmodia. Antimicrobial and selective threonyl t-RNA synthetase inhibitor.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Steven J Moss et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (22)(22), 2341-2343 (2006-05-31)
We report the directed biosynthesis of borrelidin analogues and their selective anti-proliferative activity against human cancer cell lines.
Kira J Weissman
Trends in biotechnology, 25(4), 139-142 (2007-02-20)
Mutasynthesis couples the power of chemical synthesis with molecular biology to generate derivatives of medicinally valuable, natural products. Recently, this technique has been exploited by Cambridge-based biotech company Biotica Technology Ltd, and their collaborators, to generate promising new variants of
Chongxi Liu et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 63(Pt 3), 1030-1036 (2012-06-19)
A borrelidin-producing actinomycete, designated strain NEAU-W2(T), was isolated from the root surface of soybean [Glycine max (L.) Merr] and characterized using a polyphasic approach. The organism was found to have morphological and chemotaxonomic characteristics typical of streptomycetes. The G+C content
Katherine E Jackson et al.
International journal for parasitology, 42(2), 177-186 (2012-01-10)
The causative agent of malaria, Plasmodium, possesses three translationally active compartments: the cytosol, the mitochondrion and a relic plastid called the apicoplast. Aminoacyl-tRNA synthetases to charge tRNA are thus required for all three compartments. However, the Plasmodiumfalciparum genome encodes too
Tohru Nagamitsu et al.
Organic letters, 6(11), 1865-1867 (2004-05-21)
The total synthesis of borrelidin has been achieved. The best feature of our synthetic route is SmI(2)-mediated intramolecular Reformatsky-type reaction for macrocyclization after esterification between two segments. The two key segments were synthesized through chelation-controlled carbotitanation, chelation-controlled hydrogenation, stereoselective Reformatsky

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