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A3009

Sigma-Aldrich

4-Androsten-11β-ol-3,17-dione

Sinónimos:

11β-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H26O3
Número de CAS:
382-44-5
Peso molecular:
302.41
Número MDL:
MFCD00051131
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
24890715
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98.00% (TLC)

Nivel de calidad

200

Formulario

powder

control farmacológico

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

solubilidad

chloroform: 49-51 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@@H](O)C[C@]4(C)C(=O)CC[C@@]24[H]

InChI

1S/C19H26O3/c1-18-8-7-12(20)9-11(18)3-4-13-14-5-6-16(22)19(14,2)10-15(21)17(13)18/h9,13-15,17,21H,3-8,10H2,1-2H3/t13-,14-,15-,17+,18-,19-/m0/s1

Clave InChI

WSCUHXPGYUMQEX-KCZNZURUSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

11β-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione is a naturally occurring steroid that is primarily, if not strictly, produced in adrenal tissue. In diseases such as Cushing′s syndrome, adrenal-originated hyperandrogenism, and congenital adrenal hyperplasia, plasma 11β levels are very high. Plasma 11β concentration is very low in congenital 11-hydroxylase deficiency and adrenal insufficiency.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000242982
0000242981
0000228750
0000242982
0000242981

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E Carmina et al.
Obstetrics and gynecology, 85(6), 971-976 (1995-06-01)
To reevaluate the clinical significance of elevations of adrenal androgens in polycystic ovary syndrome (PCOS). Thirty women with PCOS and ten ovulatory controls were evaluated. Serum dehydroepiandrosterone (DHEA) sulfate and 11 beta-hydroxyandrostenedione were measured before and after 3 and 6
M Bicíková et al.
Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme, 29(9), 465-468 (1997-11-25)
With regard to previous finding of an inhibitory activity of furosemide on 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase, 16 other commonly used diuretics have been tested as to their ability to inhibit rat renal, and in four instances also testicular 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase
R Huerta et al.
Fertility and sterility, 72(6), 996-1000 (1999-12-11)
To determine the sensitivity of 11beta-hydroxyandrostenedione (11-OHA4) and delta5-androstenediol (ADIOL) as markers of excessive adrenal androgen production. Prospective study. Academic medical centers. Thirteen women with untreated 21-hydroxylase-deficient nonclassic adrenal hyperplasia (NCAH) and 18 healthy, eumenorrheic, nonhirsute controls matched for age
P Holownia et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 41(3-8), 875-880 (1992-03-01)
In a longitudinal study of 82 children we found a gradual rise in median plasma concentrations of 11 beta-hydroxyandrostenedione (11 beta-OH-A4) from 2.5 to 6.4 nmol/l during childhood which was similar in both sexes. This could reflect changes in adrenal
P Liakos et al.
The Journal of endocrinology, 176(1), 69-82 (2003-01-15)
Transforming growth factor beta1 (TGFbeta1) has been shown to exert strong inhibitory effects on adrenocortical cell steroidogenesis. However, the molecular targets of TGFbeta1 in adrenocortical cells appear to differ between species. Here, we report the first characterization of the regulatory
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