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Merck

A0156

Sigma-Aldrich

N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol

≥90%, powder

Sinónimos:

4-(N1-Ethyl-4-aminobutylamino)phthalic hydrazide, 6-[N-(4-Aminobutyl)-N-ethylamino]-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione, ABEI

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H20N4O2
Número de CAS:
Peso molecular:
276.33
Beilstein:
920895
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.83
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Nombre del producto

N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol, ≥90%

Nivel de calidad

Ensayo

≥90%

Formulario

powder

mp

259-260 °C (lit.)

solubilidad

glacial acetic acid: 50 mg/mL, clear, colorless to yellow

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCN(CCCCN)c1ccc2C(=O)NNC(=O)c2c1

InChI

1S/C14H20N4O2/c1-2-18(8-4-3-7-15)10-5-6-11-12(9-10)14(20)17-16-13(11)19/h5-6,9H,2-4,7-8,15H2,1H3,(H,16,19)(H,17,20)

Clave InChI

LEOJISUPFSWNMA-UHFFFAOYSA-N

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Características y beneficios

Efficient chemiluminescent NH2-coupling reagent for detection of a wide variety of proteins down to the picomole range.

Otras notas

Reportedly, the use of this material in chemiluminescent assays has distinct advantages over conventional radioimmunoassay.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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High-performance liquid chromatography-chemiluminescence determination of methamphetamine in human serum using N-(4-aminobutyl)-N-ethylisoluminol as a chemiluminogen.
K Nakashima et al.
Journal of chromatography, 530(1), 154-159 (1990-08-24)
Zhouping Wang et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 398(5), 2125-2132 (2010-09-14)
A highly selective electrochemiluminescent biosensor for the detection of target nephrotoxic toxin, ochratoxin A (OTA), was developed using a DNA aptamer as the recognition element and N-(4-aminobutyl)-N-ethylisoluminol (ABEI) as the signal-producing compound. The electrochemiluminescent aptamer biosensor was fabricated by immobilizing
A Patel et al.
Analytical biochemistry, 129(1), 162-169 (1983-02-15)
Chemiluminescent molecules can be readily detected in the range 10(-15) to 10(-18) mol, and potentially at least down to 10(-20) mol reacting/s. The chemiluminescent compound aminobutylethylisoluminol (ABEI) and its isothiocyanate derivative have been synthesized. The ABEI was coupled to rabbit
Ying Chai et al.
Analytica chimica acta, 715, 86-92 (2012-01-17)
An electrochemiluminescence (ECL) biosensor for simultaneous detection of adenosine and thrombin in one sample based on bifunctional aptamer and N-(aminobutyl)-N-(ethylisoluminol) functionalized gold nanoparticles (ABEI-AuNPs) was developed. A streptavidin coated gold nanoparticles modified electrode was utilized to immobilize biotinylated bifunctional aptamer
M-L Calvo-Muñoz et al.
Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands), 66(1-2), 139-143 (2005-04-19)
The electrochemiluminescence (ECL) of a luminol derivate (ABEI) generated both by a carbon electrode and a polypyrrole-coated carbon electrode was examined. It was found that the polypyrrole film (ppy) did not inhibit the ECL. After that, ABEI anchored on a

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