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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15N5O13P2S · xC6H15N
Número CAS:
Peso molecular:
507.26 (free acid basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleQuality Segment
assay
≥90.0% (HPLC)
form
powder or crystals
solubility
water: soluble
storage temp.
−20°C
SMILES string
CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H]3O
InChI
1S/C10H15N5O13P2S.C6H15N/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24;1-4-7(5-2)6-3/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H,22,23,24);4-6H2,1-3H3/t4-,6-,7-,10-;/m1./s1
InChI key
IIAWHKVLRMAJSN-MCDZGGTQSA-N
General description
Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate or 3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) is produced by the action of PAPS synthase in the cytoplasm and nucleus in animal cells. It is also found in the cytoplasm and plastids of plant cells.
Application
Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate triethylammonium salt has been used in the determination of human 3-O-sulfotransferase-1 (3-OST-1) and aryl-sulfotransferase (AST-IV) enzyme activity.
Biochem/physiol Actions
3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) acts as a sulfate donor and serves as a substrate for sulfotransferases (STs).
Packaging
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
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Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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