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Merck

68783

Sigma-Aldrich

Licochalcone A

≥96.0% (HPLC)

Sinónimos:

(E)-3-[5-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-4-hydroxy-2-methoxyphenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one, 4′,4-Dihydroxy-3-α,α-dimethylallyl-6-methoxychalcone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H22O4
Número de CAS:
Peso molecular:
338.40
Beilstein:
4534154
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥96.0% (HPLC)

Formulario

powder

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

COc1cc(O)c(cc1\C=C\C(=O)c2ccc(O)cc2)C(C)(C)C=C

InChI

1S/C21H22O4/c1-5-21(2,3)17-12-15(20(25-4)13-19(17)24)8-11-18(23)14-6-9-16(22)10-7-14/h5-13,22,24H,1H2,2-4H3/b11-8+

Clave InChI

KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N

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Descripción general

Licochalcone A is a potent membrane-active agent that transforms normal erythrocytes into echinocytes. A novel flavanoid which has demonstrated significant antitumor activity.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Inhibits vegetative growth of spore-forming bacteria, B. subtilis and other food-contaminating microorganisms.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yoon Hee Kim et al.
Biochemical pharmacology, 80(8), 1152-1159 (2010-07-20)
To date, no antiangiogenic activity has been demonstrated for licochalcone A (LicA), a major phenolic constituent of Glycyrrhiza inflata, although it shows significant antitumor activity in human malignant cell lines. Our previous work demonstrated that LicA down-regulates inflammatory responses to
Xiao Chu et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(15), 3947-3954 (2012-03-10)
Licochalcone A (Lico A), a flavonoid found in licorice root (Glycyrrhiza glabra), is known for its antimicrobial activity and its reported ability to inhibit cancer cell proliferation. In the present study, we found that Lico A exerted potent anti-inflammatory effects
Yi-Te Yo et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 57(18), 8266-8273 (2009-08-29)
Licorice is a common Chinese medicinal herb with antitumor activity. Some components in licorice root have been shown to induce cell cycle arrest or apoptosis in cancer cells. This paper demonstrates for the first time that licorice Glycyrrhiza glabra and
Hanne L Ziegler et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 48(10), 4067-4071 (2004-09-25)
The well-known antiparasitic compound licochalcone A is a potent membrane-active agent that transforms normal erythrocytes into echinocytes in parallel with the inhibition of growth of Plasmodium falciparum cultures, the in vitro antiplasmodial effect apparently being an indirect effect on the
Ewelina Szliszka et al.
International journal of molecular sciences, 11(1), 1-13 (2010-02-18)
Chalcones exhibit chemopreventive and antitumor effects. Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is a naturally occurring anticancer agent that induces apoptosis in cancer cells and is not toxic to normal cells. We examined the cytotoxic and apoptotic effect of five

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