30800

7-Dehydrocholesterol

≥95.0% (HPLC)

• Sinónimos: (−)-7-Dehydrocholesterol, 3β-Hydroxy-5,7-cholestadiene, 5,7-Cholestadien-3β-ol, Provitamin D₃
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₂₇H₄₄O
• Número de CAS: 434-16-2
• Peso molecular: 384.64
• Beilstein: 2224615
• Número CE: 207-100-5
• Número MDL: MFCD00003624
• Código UNSPSC: 12352211
• eCl@ss: 39023139
• ID de la sustancia en PubChem: 57648485
• NACRES: NA.79

Propiedades

• origen biológico: synthetic
• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: ≥95.0% (HPLC)
• Formulario: powder or crystals
• actividad óptica: [α]20/D -115±8°, c = 1% in chloroform
• color: white to faint yellow
• mp: 148-152 °C (lit.)
• temp. de almacenamiento: −20°C
• cadena SMILES: [H][C@@]1(CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)[C@H](C)CCCC(C)C
• InChI: 1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9-10,18-19,21,23-25,28H,6-8,11-17H2,1-5H3/t19-,21+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
• Clave InChI: UCTLRSWJYQTBFZ-DDPQNLDTSA-N

Descripción

Descripción general

7-Dehydrocholesterol (7-DHC), a 5,7-conjugated diene sterol is a biosynthetic precursor of cholesterol.[1] It helps in the production of vitamin D₃ when exposed to ultraviolet B (UVB) radiation.[2]

Aplicación

7-Dehydrocholesterol has been used as an internal standard to determine sterols.[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Down-regulates cholesterol biosynthesis in cultured Smith-Lemi-Opitz syndrome skin fibroblasts.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)