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Merck

20959

Sigma-Aldrich

Carbonato de cesio

puriss. p.a., ≥99.0%

Sinónimos:

Ácido carbónico dicesio

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About This Item

Fórmula lineal:
Cs2CO3
Número de CAS:
Peso molecular:
325.82
Beilstein/REAXYS Number:
4546405
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352301
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

puriss. p.a.

Quality Level

assay

≥99.0% (T)
≥99.0%

impurities

≤0.002% total nitrogen (N)

mp

610 °C (dec.) (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤20 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

cation traces

Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

SMILES string

[Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

InChI key

FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L

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General description

Cesium carbonate is an inorganic base generally used in C, N, O-arylation and alkylation reactions. It is also used in six-membered annulation, cross-coupling, intramolecular and intermolecular cyclizations, aza-Henry reaction, Horner-Emmons cyclization, and cycloaddition reactions.

Application

Cesium carbonate, an alkali metal carbonate, is a commonly used inorganic base in organic reactions.
Synthetic applications:
  • As a catalyst to synthesize quinazoline-2,4(1H,3H)-diones from substituted 2-aminobenzonitriles and carbon dioxide.
  • As a base to synthesize cyclic carbonates using halo- or tosyl-alcohols and carbon dioxide in the absence of any transition metal or organo catalyst.
  • In combination with alkyl halide and acetonitrile, it forms an effective system for the alkylation method of phenols.

Promueve la O-alquilación eficiente de los alcoholes para formar carbonatos de alquilo mixtos.

pictograms

Health hazardCorrosion

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2 Oral

target_organs

Kidney,Adrenal gland,Testes

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Facile synthesis of alkyl phenyl ethers using cesium carbonate.
Lee J C, et al.
Synthetic Communications, 25(9), 1367-1370 (1995)
Cesium carbonate as a mediated inorganic base in some organic transformations
Rabie R, et al.
Research on Chemical Intermediates, 43(4), 1979-2015 (2017)
Cesium carbonate
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2016)
Cesium carbonate: a powerful inorganic base in organic synthesis.
Flessner T and Doye S.
J. Prakt. Chem., 341(2), 186-190 (1999)
Synthesis of cyclic carbonates with carbon dioxide and cesium carbonate.
Reithofer M R, et al.
Green Chemistry, 15(8), 2086-2090 (2013)

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