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199508

Sigma-Aldrich

Acridine Yellow G

Dye content 90 %

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H15N3 · HCl
Número de CAS:
135-49-9
Peso molecular:
273.76
Número de índice de color:
46025
Número CE:
205-194-2
Número MDL:
MFCD00012661
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
24851921
NACRES:
NA.47

Formulario

crystalline powder

Nivel de calidad

100

composición

Dye content, 90%

solubilidad

water: 1 mg/mL, clear, yellow to orange

λmáx.

442 nm

ε (coeficiente de extinción)

44000 at 262-268 nm

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Cl[H].Cc1cc2cc3cc(C)c(N)cc3nc2cc1N

InChI

1S/C15H15N3.ClH/c1-8-3-10-5-11-4-9(2)13(17)7-15(11)18-14(10)6-12(8)16;/h3-7H,16-17H2,1-2H3;1H

Clave InChI

BGLGAKMTYHWWKW-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Acridine Yellow G (AYG) is an organic dye with photophysical properties. It is widely used in optics, medicine and photovoltaic cells. AYG has been used as a solar photocatalyst to increase biodegradability and remove ferulic acid, a target pollutant from wastewater. It retards the growth of glioblastoma via dual inhibition of epidermal growth factor receptor and protein kinase c kinases.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCC2837
MKBD9116V
MKBF9403V
MKBF9403
MKBD9116

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N Houba-Herin et al.
Stain technology, 58(3), 161-170 (1983-05-01)
Commercial samples of acridine yellow, all labeled C.I. 46025, have been analyzed by thin layer chromatography, UV and visible light spectroscopy, mass spectrometry, and photodynamic efficiency in the inactivation of bacteriophage phi X174. Three types of sample were clearly delineated:
Shao Pu Liu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 64(4), 817-822 (2006-02-07)
In near neutral to weak basic media, sodium carboxymethyl cellulose (NaCMC) will dissociate to become a macro polymeric anion, which can react with acridine yellow (AY) or acridine orange (AO) to form an ion-association complex resulting in fluorescence quenching of
J P Martin et al.
Photochemistry and photobiology, 46(1), 45-53 (1987-07-01)
Acridine dyes, fluorescein and lucifer yellow CH are fluorescent photosensitizers used experimentally to selectively stain and photodynamically destroy eukaryotic cells and subcellular structures. We have determined that the mechanism of light- and oxygen-dependent inactivation of E. coli by these dyes
Rapid preparation of covalently closed circular DNA by acridine yellow affinity chromatography.
W S Vincent et al.
Analytical biochemistry, 110(1), 123-127 (1981-01-01)
J M Coddington et al.
Chemico-biological interactions, 50(1), 97-110 (1984-06-01)
Variable temperature 1H-nuclear magnetic resonance (NMR) has been used to study the interaction of the RNA trimer, GpCpA, with the intercalators ethidium bromide and the acridine derivatives; proflavin, 9-amino-acridine, acridine orange, acridine yellow and acriflavin. The complexes formed were studied
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