Saltar al contenido
Merck

13180

Supelco

Benzylamine

for GC derivatization, LiChropur, ≥99.0%

Sinónimos:

α-Aminotoluene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
107.15
Beilstein:
741984
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
eCl@ss:
39030404
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

for GC derivatization

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Formulario

liquid

calidad

LiChropur

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.543 (lit.)
n20/D 1.543

bp

184-185 °C (lit.)

mp

10 °C (lit.)

solubilidad

H2O: soluble

densidad

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

NCc1ccccc1

InChI

1S/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2

Clave InChI

WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Benzylamine, a primary amine, can be used as a fluorescence derivatization agent for the sensitive and selective determination of analytes by chromatography techniques coupled with fluorescence detection.

Aplicación

Benzylamine may be used as a derivatization agent to increase the sensitivity of 5-hydroxyindoles, catecholamines and catechols in biological samples prior to their determination using high performance liquid chromatography (HPLC) coupled with fluorescence detection.

Productos recomendados

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Información legal

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

149.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

65 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

The Derivatization of Proquinoidal Analytes with 1, 2-Diphenylethane-1, 2-Diamine (DPE) and Benzylamine (BA): An Investigation of Products, Yields, Kinetics and Reagent Selectivity
Woods JM, et al.
Chromatographia, 78(3-4), 163-178 (2015)
Simultaneous determination of norepinephrine, serotonin, and 5-hydroxyindole-3-acetic acid in microdialysis samples from rat brain by microbore column liquid chromatography with fluorescence detection following derivatization with benzylamine
Yoshitake T, et al.
Analytical Biochemistry, 312(2), 125-133 (2003)
Kaoru Fujino et al.
Journal of chromatography. A, 1012(2), 169-177 (2003-10-03)
A highly selective and sensitive method for the simultaneous determination of 5-hydroxyindoles and catechols (serotonin, norepinephrine, dopamine and related compounds) by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection is described. The method is based on the two-step precolumn derivatization of 5-hydroxyindoles
Saioa Gomez-Zorita et al.
Journal of physiology and biochemistry, 69(3), 585-593 (2013-01-15)
Resveratrol is a naturally occurring polyphenol found in many dietary sources and red wine. Recognized as a cancer chemoprevention agent, an anti-inflammatory factor and an antioxidant molecule, resveratrol has been proposed as a potential anti-obesity compound and to be beneficial
Hong Cao et al.
Organic letters, 13(1), 11-13 (2010-12-02)
A versatile synthesis of unsaturated seven-membered ring lactams has been developed. The sequence involves hydroamination of Baylis-Hillman acetate with amines, followed by intramolecular cyclocarbonylation reactions of the resulting allylamines. This process can tolerate a wide array of functional groups, and

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico