Saltar al contenido
Merck

11796828001

Roche

Kit de preparación de la plantilla para la PCR de gran pureza

pkg of 100 purifications, suitable for DNA extraction

Sinónimos:

Extracción de ADN

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
41105500

usage

sufficient for 100 purifications

Quality Level

manufacturer/tradename

Roche

packaging

pkg of 100 purifications

technique(s)

DNA extraction: suitable

Categorías relacionadas

General description

Aislamiento de bajo a medio rendimiento del ADN genómico.

Kit de preparación de la plantilla para PCR de gran pureza; Instrucciones de uso

Los ácidos nucleicos se unen a la superficie de la lana de fibra de vidrio en presencia de una sal caotrópica (CHl de guanidina). Esto permite al tubo de filtración High Pure inmovilizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN y ARN) mientras están libres de contaminantes.

Nota: Se incluye un tampón eliminador del inhibidor especial que permite el uso de material de muestra heparinizado (100 U/ml de heparina). Esta disolución tampón aumenta la sensibilidad y la reproducibilidad de los análisis realizados con el ácido nucleico aislado, aunque la muestra contenga heparina.

Capacidad: Los tubos de filtro High Pure Spin contienen un volumen de muestra de hasta 700 μl.

Application

El kit de preparación de la muestra para PCR de gran pureza purifica los ácidos nucleicos a partir de una amplia variedad de materiales de muestra, como sangre completa, células cultivadas y tejido. Los ácidos nucleicos aislados pueden utilizarse para:
  • PCR de plantilla larga
  • PCR cuantitativa en tiempo real
  • Detección de SNP
  • Transferencia Southern
  • Clonación
El kit de preparación de la muestra para PCR de gran pureza se ha utilizado en la extracción del ADN genómico a partir de muestras de sangre completa, muestras de lesión cervical, tejido de la mucosa gástrica y líneas celulares de carcinoma cervical.

Features and Benefits

El kit de preparación de la muestra para PCR de gran pureza purifica los ácidos nucleicos a partir de una amplia variedad de materiales de muestra, como sangre completa, células cultivadas y muestras de tejido. Las bacterias y las levaduras requieren un tratamiento prelisis específico con lisozima o liticasa.
  • Minimiza la pérdida de ADN utilizando un kit que elimine los contaminantes sin precipitación u otras etapas de manipulación que degradan el ADN.
  • Recupera ADN de peso molecular elevado (de 30 a 50 kb) que es adecuado para la PCR de plantilla larga.
  • Mejora la fiabilidad y la reproducibilidad en las aplicaciones posteriores (PCR cuantitativa en tiempo real).
  • Ahorra tiempo y maximiza la flexibilidad al preparar simultáneamente plantillas múltiples de PCR.
  • Elimina el uso de compuestos orgánicos peligrosos como el cloruro de cesio, el fenol, el cloroformo y el bromuro de etidio.

Components

  • Disolución tampón para lisis de tejido
  • Disolución tampón de unión
  • Proteinasa K, calidad PCR recombinante
  • Tampón eliminador del inhibidor
  • Tampón de lavado
  • Tampón de elución
  • Tubos de filtro de alta pureza
  • Tubos de recogida

Quality

El ADN se aísla a partir de 25 mg de timo de ternero, 1 x 106 células K562 y 200 μl de sangre completa en EDTA. El rendimiento se mide mediante OD para las muestras de tejido y celulares. La calidad de los ácidos nucleicos se controla en una PCR de largo alcance Expand con un producto de amplificación de 9,3 kb para el ADN procedente de las células. La PCR en un equipo LightCycler® se realiza en muestras de sangre humana para investigación utilizando los kits para el factor V Leiden y la CycA.

Principle

Las células sanguíneas o el tejido se lisan mediante una breve incubación con un tampón de lisis especial y proteinasa K en presencia de una sal caotrópica como el HCl de guanidina, que inactiva inmediatamente todas las nucleasas. Los ácidos nucleicos celulares se unen selectivamente a fibras de vidrio especiales precargadas en el tubo High Pure Purification Filter. El ácido nucleico ligado se purifica en una serie de pasos de lavado y centrifugado rápidos para eliminar los componentes celulares contaminantes. Por último, una elución con poca sal libera el ácido nucleico de la fibra de vidrio. Con este sencillo método se elimina la necesidad de extracciones con disolvente orgánico y precipitación del ADN, permitiendo la purificación rápida de muchas muestras a la vez.

Legal Information

LightCycler is a registered trademark of Roche

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 Inhalation - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

does not flash

flash_point_c

does not flash


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Serum homocysteine, vitamin B12, folic acid levels and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphism in vitiligo
Yasar A, et al.
Disease Markers, 33(2), 85-89 (2012)
Methylation-mediated transcriptional repression of microRNAs during cervical carcinogenesis
Wilting SM, et al.
Epigenetics, 8(2), 220-228 (2013)
Cielo M León et al.
Frontiers in microbiology, 8, 1907-1907 (2017-10-20)
Leishmaniasis comprises a spectrum of parasitic diseases caused by protozoans of the genus Leishmania. Molecular tools have been widely employed for the detection of Leishmania due to its high sensitivity and specificity. However, the analytical performance of molecular platforms as
Rahmi Aslan et al.
Hepato-gastroenterology, 60(123), 601-604 (2012-10-31)
Our purpose in this study was to analyze telomere length and telomerase activity before and after eradication treatment in gastric mucosa in patients positive for H. pylori. There were two groups: a control group (n=17) and a study group (n=21).
High expression of ezrin predicts poor prognosis in uterine cervical cancer
Kong J, et al.
BMC Cancer, 13(1), 520-520 (2013)

Artículos

Identify causes and remedies for SDS-PAGE sample preparation challenges and optimize electrophoresis conditions.

Identify causes and remedies for SDS-PAGE sample preparation challenges and optimize electrophoresis conditions.

Identify causes and remedies for SDS-PAGE sample preparation challenges and optimize electrophoresis conditions.

Identify causes and remedies for SDS-PAGE sample preparation challenges and optimize electrophoresis conditions.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico