MAIPNTR10
Placa de 96 pocillos Multiscreen®, membrana de PVDF hidrófoba
pore size 0.45 μm, non-sterile
Sinónimos:
96-Well PVDF Plate, Hydrophobic 96-Well Plate, PVDF 96-Well Plate
About This Item
Productos recomendados
material
PVDF membrane (hydrophobic)
acrylic
flat bottom wells
Quality Level
description
This clear 96 well filter plate has a Hydrophobic PVDF membrane used for PAMPA.
sterility
non-sterile
product line
MultiScreen®
feature
hydrophobic
lid
manufacturer/tradename
MultiScreen®
parameter
50-250 μL sample volume (per well)
technique(s)
parallel artificial membrane permeation assay (PAMPA): suitable
plate size
96 wells
well maximum volume
300 μL
working volume
50-250 μL
matrix
Immobilon®-P
pore size
0.45 μm pore size
binding type
high binding surface
shipped in
ambient
General description
Las placas MultiScreen Permeability, MultiScreen-IP y MultiScreen Acceptor admiten estrategias de membrana artificial para predecir el transporte pasivo.
Las membranas tienen una estructura y una densidad de poros uniforme para un transporte fiable:
- Los pocillos individuales reducen al mínimo las interferencias entre los candidatos
- La compatibilidad con sistemas de manipulación automatizada de líquidos aumenta el rendimiento
Ensayo de permeabilidad:
- La placa MultiScreen Permeability tiene una membrana de policarbonato, que soporta una capa artificial de hexano/hexadecano para ensayos de permeabilidad.1
Ensayo PAMPA:
- La placa MultiScreen-IP tiene una membrana de PVDF hidrófoba, que soporta una bicapa lipídica para los ensayos PAMPA.2,3
Placa MultiScreen Acceptor:
- La placa MultiScreen Acceptor se puede utilizar con cualquiera de las dos placas para capturar compuestos transportados pasivamente. Elaborada con un 100 % de PTFE, la placa puede mejorar los resultados de LC/MS dependiendo de la carga de las moléculas pequeñas que se estén evaluando.
Application
Ensayos
Proteína
Physical form
Other Notes
Legal Information
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Combining solubility & PAMPA assays streamlines drug permeability testing.
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Protocolos
Assays that predict passive absorption of orally administered drugs have become increasingly important in the drug discovery process. As previously described by Faller and Kansy such assays provide rapid, low cost and automation friendly methods to measure a compound’s passive permeability.
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