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MAB1913-C

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-procolágeno de tipo I, CT, clon PCIDG10 (sin ascitis)

clone PCIDG10, from mouse

Sinónimos:

Collagen alpha-1(I) chain, Procollagen Type I, CT, Alpha-1 type I collagen

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.43

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

PCIDG10, monoclonal

species reactivity

mouse, human, rat, guinea pig

species reactivity (predicted by homology)

bovine (based on 100% sequence homology)

technique(s)

ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... COL1A1(1277)

General description

La cadena alfa-1(I) del colágeno (UniProt P02452; también conocida como colágeno alfa-1 tipo I) está codificada por el gen COL1A1 (ID del gen 1277) en humanos. El colágeno es el componente principal de la matriz extracelular (MEC) y forma las fibrillas de los tendones, los ligamentos y los huesos. El colágeno tipo I consiste en dos cadenas alfa I y una cadena alfa 2. El colágeno alfa-1 tipo I se produce inicialmente como una preproforma de 1464 aminoácidos con una secuencia peptídica señal (a.a. 1-22) y dos secuencias propeptídicas (a.a. 23-161 y a.a. 1219 –1464), cuya eliminación produce la cadena alfa-1(I) madura. La cadena alfa-1(I) madura está compuesta principalmente por una región de triple hélice grande (a.a. 179-1192) entre dos segmentos no helicoidales conocidos como el telopéptido N-terminal (a.a. 162-178; numeración basada en la preproforma) y el telopéptido C-terminal (a.a. 1193-1218; numeración basada en la preproforma). El colágeno se puede extraer del tejido por medios enzimáticos o no enzimáticos. El colágeno extraído utilizando la enzima proteolítica pepsina corresponde a la región triple helicoidal grande, a la que se conoce como atelocolágeno porque la pepsina ha escindido los telopéptidos N y C terminales. Por otro lado, las preparaciones de colágeno obtenidas con medios no enzimáticos (por ejemplo, mediante extracción ácida) tienen los telopéptidos intactos en ambos extremos.

Specificity

Marca el propéptido carboxi-terminal del colágeno tipo I. No tiñe fibras de colágeno maduras en el tejido, sino que se localiza intracelularmente en células que producen pro-colágeno I.

Immunogen

Epítopo: región propéptido C-terminal
Pro-colágeno I humano.

Application

Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:50 de un lote representativo detectó el procolágeno tipo I en la piel de ratón, la piel de rata y el tejido muscular esquelético de rata.
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó inmunorreactividad del procolágeno tipo I en fibroblastos de tendón semitendinoso y gracilis humanos de pacientes sometidos a cirugía de reconstrucción tras ruptura del ligamento cruzado anterior (LCA) mediante inmunocitoquímica fluorescente (Bayer, M.L., et al (2012). Mech Ageing Dev. 133(5):246-254).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó fibrocitos PICP+/CD45+ en células pulmonares de ratones tratados con bleomicina (Yeager, M.E., et al (2012). Eur Respir J. 39(1):104-111).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó números y porcentajes más elevados de fibrocitos PICP+/CD45+ circulantes en muestras de sangre periférica de niños/jóvenes con hipertensión pulmonar (PH) que en muestras de individuos sanos (Reese, C., et al (2014). Front Pharmacol. 5-141).
Análisis mediante Inmunohistoquímica: un lote representativo detectó inmunorreactividad del procolágeno tipo I citoplásmico en células del estroma de lisado funcional de cortes de endometrio menstrual humano congelado (Gaide Chevronnay, H.P., et al (2009). Endocrinology. 150(11):5094-5105).
Análisis ELISA: un lote representativo detectó una diferente dependencia de la edad de la inmunorreactividad del propéptido C-terminal del procolágeno tipo I (PICP) en los ligamentos cruzados de cobayas Dunkin-Hartley (DH) propensas a artrosis y en cobayas de control de la cepa Bristol 2 (BS2) de edad semejante (Quasnichka, H.L., et al (2005). Arthritis Rheum. 52(10):3100-3109).
Categoría de investigación
Estructura celular
Este anticuerpo anti-procolágeno de tipo I, CT, clon PCIDG10 (sin ascitis) está validado para utilizar en inmunohistoquímica (parafina), inmunocitoquímica, citometría de flujo y ELISA para la detección de procolágeno de tipo I.
Subcategoría de investigación
Adherencia (CAM)

Quality

Evaluada por inmunohistoquímica en tejido óseo humano.

Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:50 de este anticuerpo detectó el procolágeno tipo I en tejido óseo humano.

Target description

140 kDa calculados

Physical form

IgG1κ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM sin conservantes.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada

Storage and Stability

Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.

Other Notes

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Héloïse P Gaide Chevronnay et al.
Endocrinology, 150(11), 5094-5105 (2009-10-13)
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