Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

AB5058

Sigma-Aldrich

Anti-Prion Protein Antibody, NT, a.a. 78-97

serum, Chemicon®

Sinónimos:

PrP, CD230

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.43

origen biológico

goat

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

serum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

reactividad de especies

human

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... PRNP(5621)

Especificidad

Specific for human prion protein (PrP). This antibody immunolabels amyloid plaques in formalin-fixed paraffin sections from Creutzfeld-Jakob Disease (CJD) brain.The prion protein is a large membrane protein that occurs normally in neurons of the human brain and is thought to be involved in synaptic transmission. In prion diseases, such as CJD, Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome (GSS), Fatal Familial Insomnia (FFI), Alpers Syndrome and Kuru, the normal cellular form of this protein (PrPc) is transformed into an altered protein when it comes into contact with an infectious prion protein (PrPsc) from another host. This altered PrPsc accumulates in cytoplasmic vesicles of diseased individuals forming lesions, vacuoles and amyloid deposits.

Inmunógeno

Epitope: N-terminus, a.a. 78-97
Synthetic peptide that corresponds to amino acids 79-97 of the N-terminus of the human PrP27-30.

Aplicación

Anti-Prion Protein Antibody, N-terminus, a.a. 78-97 detects level of Prion Protein & has been published & validated for use in ELISA, WB, IH(P).
Immunohistochemistry: >1:200 on paraffin embedded, formalin fixed human brain.

Western blots: >1:2,000

ELISA: >1:35,000

Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Neurodegenerative Diseases

Forma física

Goat serum. Liquid containing 0.01% thimerosal

Almacenamiento y estabilidad

Maintain at -20°C in undiluted aliquots for up to 12 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

¿No encuentra el producto adecuado?  

Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.

Opcional

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Viviana Zomosa-Signoret et al.
Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology, 31(2), 162-169 (2010-07-30)
Prion diseases are caused by an abnormal form of the prion protein (PrP(Sc)). We identified, with lectins, post-translational modifications of brain proteins due to glycosylation in a Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) patient. The lectin Amaranthus leucocarpus (ALL), specific for mucin type O-glycosylated
Erik C Gunther et al.
Cell reports, 26(1), 145-158 (2019-01-04)
Cellular prion protein (PrPC) binds the scrapie conformation of PrP (PrPSc) and oligomeric β-amyloid peptide (Aβo) to mediate transmissible spongiform encephalopathy (TSE) and Alzheimer's disease (AD), respectively. We conducted cellular and biochemical screens for compounds blocking PrPC interaction with Aβo.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico