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5.30030

Sigma-Aldrich

Glutaminase Inhibitor II, BPTES

Sinónimos:

Glutaminase Inhibitor II, BPTES, N,Nʹ-(5,5ʹ-(2,2ʹ-Thio bis(ethane-2,1-diyl)) bis(1,3,4-thiadiazole-5,2-diyl)) bis(2-phenylacetamide), Kidney-Type Glutaminase Inhibitor II, GAC Inhibitor II, GLS1 Inhibitor II, KGA Inhibitor II

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H24N6O2S3
Número de CAS:
Peso molecular:
524.68
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
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Ensayo

≥94% (HPLC)

Nivel de calidad

Formulario

powder

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

yellow

solubilidad

DMSO: 50 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[s]1c(nnc1CCSCCc3[s]c(nn3)NC(=O)Cc4ccccc4)NC(=O)Cc2ccccc2

InChI

1S/C24H24N6O2S3/c31-19(15-17-7-3-1-4-8-17)25-23-29-27-21(34-23)11-13-33-14-12-22-28-30-24(35-22)26-20(32)16-18-9-5-2-6-10-18/h1-10H,11-16H2,(H,25,29,31)(H,26,30,32)

Clave InChI

MDJIPXYRSZHCFS-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Glutaminase Inhibitor II,Bis-2-(5-phenylacetamido-1,2,4-thiadiazol-2-yl)ethyl sulfide (BPTES)is a cell-permeable bis-thiadiazole compound that selectivelyinhibits glutaminase-1(GLS1). It does not inhibit the liver-type GLS-2 mitochondrialglutaminase activity. It exerts its effect by inducing an inactive GLS1tetrameric conformation via a 2:1 inhibitor-to-tetramer stoichiometric binding.BPTES blocks the growth under aerobic/ normoxic conditions, and promotes celldeath under hypoxic conditions in P493 B-cell lymphoma cultures invitro, and effectively suppresses P493 tumor expansion in mice invivo.BPTES has been observedto be active in several cancer cells as it prevents cancer cellproliferation.[1]

Aplicación

Glutaminase Inhibitor II, BPTES has been used asa glutaminase inhibitor to study its effects on the release of extracellularvesicles (EVs) in human immunodeficiency virus (HIV-1) infected macrophages.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
kidney-type glutaminase
Reversible: yes
Target IC50: 140 and 210 nM in HEK293 cells expressing wt-KGA and F318Y-cKGA, respectively

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Otras notas

Shukla, K., et al. 2012. J. Med. Chem.55, 10551.

Thangavelu, K., et al. 2012. Proc. Natl. Acad. Sci. USA109, 7705.
Le, A., et al. 2012. Cell Metab.15, 110.
DeLaBarre, B., et al. 2011. Biochemistry 50, 10764.
Seltzer, M.J., et al. 2010. Cancer Res.70, 8981.
Robinson, M.M., et al. 2007. Biochem. J.406, 407.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Glutaminase 1 regulates the release of extracellular vesicles during neuroinflammation through key metabolic intermediate alpha-ketoglutarate
Beiqing W, et al.
Journal of Neuroinflammation (2018)
Charles J McDonald et al.
Neurochemistry international, 88, 10-14 (2014-12-17)
The GLS1 gene encodes a mitochondrial glutaminase that is highly expressed in brain, kidney, small intestine and many transformed cells. Recent studies have identified multiple lysine residues in glutaminase that are sites of N-acetylation. Interestingly, these sites are located within

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