05-636-AF555
Anti-fosfo-H2A.X (Ser139), clon JBW301 conjugado con Alexa Fluor™ 555
clone JBW301, from mouse, ALEXA FLUOR™ 555
Sinónimos:
H2AXS139P, Histone H2A.X (phospho S139)
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
conjugate
ALEXA FLUOR™ 555
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
JBW301, monoclonal
species reactivity
human
species reactivity (predicted by homology)
vertebrates (based on 100% sequence homology)
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
phosphorylation (pSer139)
Gene Information
human ... H2AX(3014)
Categorías relacionadas
General description
La histona H2A.X, también conocida como H2A/X, o H2A.X, y codificada por el gen denominado H2AFX y H2AX, es una variante de la histona H2A y está también asociada con el ADN genómico. Sin embargo, esta histona se diferencia estructuralmente de otros miembros de la familia H2A en que posee una cola C-terminal que contiene el residuo de Ser139 que es fosforilada en respuesta a roturas en el ADN bicatenario. La fosforilación de la H2A.X es un proceso rápido mediado por proteínas ATM/ATR. Como miembro de la familia H2A de las histonas, la histona H2A.x (H2A.x) es una variante histona H2A que sustituye a la H2A convencional en un subconjunto de nucleosomas. La H2A.x interviene en la reparación del ADN de los daños por rotura de doble cadena (DSB) en el ADN nuclear. Después de una ruptura de la doble hebra del ADN, la H2A.x es rápidamente fosforilada en la serina 139 por la ATM cinasa y se convierte en gamma-H2AFX. Este paso de fosforilación puede extenderse hasta varios miles de nucleosomas desde el sitio real de la rotura de la doble cadena y puede marcar la cromatina circundante para el reclutamiento de las proteínas necesarias para la señalización y reparación del daño del ADN. Como parte de las modificaciones posteriores a la traducción durante la apoptosis causada por daño severo en el ADN, la gran expresión de la H2A.x fosforilada se considera un indicador preciso de la apoptosis.
Immunogen
Péptido lineal que corresponde a la fosfohistona H2A.X ( Ser139).
Application
Análisis mediante inmunoprecipitación de la cromatina: se utilizó un lote representativo de la forma no conjugada de este anticuerpo (nº de ref. 05-636) para detectar la fosfohistona H2A.X (Ser139) mediante ChIP (Meier, A. et al. (2007) EMBO J., 26:2707-18).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0.05-1 μg/ml de un lote representativo de la forma no conjugada de este anticuerpo (nº de ref. 05-636) detectaron la histona H2A.X fosforilada (Ser139) en lisados de histonas extraídas con ácido de células Jurkat tratadas con estaurosporina 0,5 μM (nº de ref. 19-123).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0.05-1 μg/ml de un lote representativo de la forma no conjugada de este anticuerpo (nº de ref. 05-636) detectaron la histona H2A.X fosforilada (Ser139) en lisados de histonas extraídas con ácido de células Jurkat tratadas con estaurosporina 0,5 μM (nº de ref. 19-123).
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Epigenética y función nuclear
El anti-fosfo-H2A.X (Ser139), clon JBW301, conjugado con Alexa Fluor™ 555, es un anticuerpo contra la fosfo-H2A.X (Ser139) para utilizar en inmunocitoquímica.
Subcategoría de investigación
Histonas
Histonas
Quality
Evaluada mediante inmunocitoquímica en células HeLa + /- tratamiento con estaurosporina.
Análisis mediante inmunocitoquímica: una dilución 1:100 de este anticuerpo detectó la fosfohistona H2A.X (Ser139) en células HeLa +/- tratamiento con estaurosporina.
Análisis mediante inmunocitoquímica: una dilución 1:100 de este anticuerpo detectó la fosfohistona H2A.X (Ser139) en células HeLa +/- tratamiento con estaurosporina.
Target description
~17 kDa observados
Physical form
Anticuerpo IgG1 monoclonal de ratón purificado en PBS con 15 mg/ml de BSA y de azida sódica al 0,1 %.
Proteína G purificada
Storage and Stability
Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.
Other Notes
Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.
Legal Information
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Yujie Huang et al.
Frontiers in oncology, 11, 586771-586771 (2021-03-16)
HPV-positive (HPV+) cervical cancer cells are more radioresistant compared with HPV-negative (HPV-) cervical cancer cells, but the underlying mechanism is not fully illuminated. Our previous mass spectrometry data showed that Ras-associated binding protein Rab12 was up-regulated by HPV, and this
Andreas Meier et al.
The EMBO journal, 26(11), 2707-2718 (2007-05-12)
Phosphorylated histone H2AX (gammaH2AX) is generated in nucleosomes flanking sites of DNA double-strand breaks, triggering the recruitment of DNA-damage response proteins such as MDC1 and 53BP1. Here, we study shortened telomeres in senescent human cells. We show that most telomeres
Miguel A Galindo-Campos et al.
Cell death and differentiation, 26(12), 2667-2681 (2019-04-19)
Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)-1 and PARP-2 regulate the function of various DNA-interacting proteins by transferring ADP-ribose emerging from catalytic cleavage of cellular β-NAD+. Hence, mice lacking PARP-1 or PARP-2 show DNA perturbations ranging from altered DNA integrity to impaired DNA
Panagiotis Karakaidos et al.
Bioengineering (Basel, Switzerland), 9(8) (2022-08-26)
Laser-based techniques for printing cells onto different substrates with high precision and resolution present unique opportunities for contributing to a wide range of biomedical applications, including tissue engineering. In this study, laser-induced forward transfer (LIFT) printing was employed to rapidly
Juanjuan Gong et al.
Nucleic acids research, 45(22), 12862-12876 (2017-11-16)
DNA damage response (DDR) is essential for genome stability and human health. Recently, several RNA binding proteins (RBPs), including fused-in-sarcoma (FUS), have been found unexpectedly to modulate this process. The role of FUS in DDR is closely linked to the
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico