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W379301

Sigma-Aldrich

D-(−)-Ribose

≥98%

Sinónimos:

Dextro-ribose

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H10O5
Número de CAS:
50-69-1
Peso molecular:
150.13
Número de FEMA:
3793
Beilstein:
1723081
Número CE:
200-059-4
Número MDL:
MFCD00135453
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
24901881
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
odorless
origen biológico:
synthetic
alérgeno alimentario:
no known allergens

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

400

cumplimiento norm.

FDA 21 CFR 117

Ensayo

≥98%

actividad óptica

[α]21/D −19.7°, c = 4 in H2O

mp

88-92 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

odorless

cadena SMILES

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1

Clave InChI

PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N

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Descripción general

D-(−)-Ribose has been in an in vitro study of the effect of non-enzymatic ribation in modifying bone collagen leading to bone fragility.

Aplicación

  • Protective effect of thymoquinone on glycation of human myoglobin induced by d-ribose.: This study investigates the protective effects of thymoquinone against d-ribose-induced glycation in human myoglobin, highlighting potential therapeutic applications in preventing protein glycation (Liu et al., 2023).

Cláusula de descargo de responsabilidad

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR2614
SHBS1315
SHBP0617
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