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W364703

Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-buten-1-ol

≥98%, FG

Sinónimos:

3,3-Dimethylallyl alcohol, Prenol

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C=CHCH2OH
Número de CAS:
556-82-1
Peso molecular:
86.13
Número de FEMA:
3647
Beilstein:
1633479
Número CE:
209-141-4
nº del Consejo Europeo:
4163
Número MDL:
MFCD00002916
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24901829
Número Flavis:
2.109
NACRES:
NA.21
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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

400

grado

FG
Kosher

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

presión de vapor

1.4 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥98%

lim. expl.

16.3 %

índice de refracción

n20/D 1.443 (lit.)

bp

140 °C (lit.)

densidad

0.848 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

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alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

green; fruity

cadena SMILES

C\C(C)=C\CO

InChI

1S/C5H10O/c1-5(2)3-4-6/h3,6H,4H2,1-2H3

Clave InChI

ASUAYTHWZCLXAN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Methyl-2-buten-1-ol is one of the key volatile aroma components of pepino fruit[1] and daffodil flowers.[2] It is used as a fragrance ingredient in fragrances cosmetics, and household cleaners and detergents.[3]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

124.7 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

51.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ6150
SHBQ9100
STBK6181
STBJ7860
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Quantitative analysis of the volatile aroma components of pepino fruit by purge?and?trap and gas chromatography.
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Charla A Centrone et al.
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We describe a practical, multigram synthesis of (2Z,6Z,10Z,14Z,18E,22E)-3,7,11,15,19,23,27-heptamethyl-2,6,10,14,18,22,26-octacosaheptaen-1-ol [(Z(4),E(2),ω)-heptaprenol, 4] using the nerol-derived sulfone 8 as the key intermediate. Sulfone 8 is prepared by the literature route and is converted in five additional steps (18% yield from 8) to (Z(4),E(2),ω)-heptaprenol
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