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Merck

W269816

Sigma-Aldrich

Methyl cinnamate

greener alternative

natural, ≥98%, FCC, FG

Sinónimos:

Cinnamic acid methyl ester, Methyl 3-phenyl acrylate, Methyl 3-phenylprop-2-enoate

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH=CHCOOCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
162.19
Número de FEMA:
2698
Beilstein:
386468
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
333c
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
9.740
NACRES:
NA.21
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Nivel de calidad

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 172.515

Ensayo

≥98%

características de los productos alternativos más sostenibles

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

bp

260-262 °C (lit.)

mp

33-38 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

categoría alternativa más sostenible

Organoléptico

balsam; fruity; strawberry

cadena SMILES

COC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O2/c1-12-10(11)8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3/b8-7+

Clave InChI

CCRCUPLGCSFEDV-BQYQJAHWSA-N

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Descripción general

Methyl cinnamate is an important flavoring agent[1] and fragrance ingredient.[2] It is one of the main aroma components of basil oil[3], Japanese and Korean matsutake mushrooms.[4][5]
We are committed to bringing you greener alternative products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is Biobased and thus aligns with "Less Hazardous Chemical Syntheses" and "Use of Renewable Feedstocks".

Aplicación


  • Methyl Cinnamate (MC) Alleviates Free Fatty Acids (FFAs) Induced Lipid Accumulation Through the AMPK Pathway in HepG2 Cells.: This research demonstrates that Methyl Cinnamate can reduce lipid accumulation in HepG2 cells by activating the AMPK pathway, suggesting potential therapeutic applications for metabolic disorders (Fu et al., 2024).

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Basil: a source of essential oils.
Advances in new crops, 484-489 (1990)
Fragrance material review on methyl cinnamate.
Bhatia SP, et al.
Food And Chemical Toxicology, 45(1), S113-S119 (2007)
Difference in the volatile composition of pine-mushrooms (Tricholoma matsutake Sing.) according to their grades.
Cho IH, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 54(13), 4820-4825 (2006)
Determination of 2H/1H and 13C/12C isotope ratios of (E)-methyl cinnamate from different sources using isotope ratio mass spectrometry.
Fink K, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 52(10), 3065-3068 (2004)
Flavor components in Japanese and Korean matsutake-Tricholoma matsutake (S. Ito et Imai) Sing.-and their change during storage.
Takama F, et al.
Nippon Shokuhin Kogyo Gakkaishi, 31(1), 14-18 (1984)

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