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Merck

W222216

Sigma-Aldrich

Isobutyric acid

greener alternative

natural, ≥99%, FCC, FG

Sinónimos:

2-Methylpropionic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
88.11
Número de FEMA:
2222
Beilstein:
635770
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
6c
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
8.006
NACRES:
NA.21

grado

FG
Fragrance grade
Kosher
natural

Nivel de calidad

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

densidad de vapor

3.04 (vs air)

presión de vapor

1.5 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99%

temp. de autoignición

824 °F

lim. expl.

10 %

características de los productos alternativos más sostenibles

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

índice de refracción

n20/D 1.393 (lit.)

bp

153-154 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

densidad

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

categoría alternativa más sostenible

Organoléptico

butter; acidic; rancid

cadena SMILES

CC(C)C(O)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3,(H,5,6)

Clave InChI

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

We are committed to bringing you greener alternative products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is Biobased and thus aligns with "Less Hazardous Chemical Syntheses" and "Use of Renewable Feedstocks".

Otras notas

Natural occurrence: Roman chamomile, strawberry, dairy products.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

131.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

55 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A Vyalikh et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 9(18), 2249-2257 (2007-05-10)
Solid state deuterium NMR has been used to study the molecular motion of d(6)-isobutyric acid (d(6)-iBA) in the pure (unconfined) state and confined in the cylindrical pores of two periodic mesoporous silica materials (MCM-41, pore size 3.3 nm and SBA-15
E M Faed et al.
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 5(2), 195-198 (1978-03-01)
1. Two main conjugates of CPIB (2-[chlorophenoxy]-2-methylpropionic acid) are present in the urine of subjects taking clofibrate. The metabolites can be separated by thin-layer chromatography (TLC). 2. Both conjugates are hydrolysed by dilute alkali, but only one is hydrolysed by
Kimberlee S Mix et al.
Molecular pharmacology, 65(2), 309-318 (2004-01-27)
Matrix metalloproteinases (MMPs) degrade extracellular matrix components, and overexpression of these enzymes contributes to tissue destruction in arthritis. Of particular importance are the collagenases, MMP-1 and MMP-13, which have high activity against the interstitial collagens in cartilage. In this study
Julia Biermann et al.
Molecular vision, 17, 395-403 (2011-02-12)
Histone deacetylase inhibitors (HDACi) have neuroprotective effects under various neurodegenerative conditions, e.g., after optic nerve crush (ONC). HDACi-mediated protection of central neurons by increased histone acetylation has not previously been demonstrated in rat retinal ganglion cells (RGCs), although epigenetic changes
Nicoletta Beffagna et al.
Journal of experimental botany, 58(15-16), 4183-4194 (2007-11-28)
In Arabidopsis thaliana cells, fusicoccin (FC) treatment induced an early and marked increase in the extracellular H(2)O(2) level. It also increased the huge hypo-osmotic stress-induced oxidative wave and, in addition, prevented the H(2)O(2) peak drop. These effects were apparently not

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