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P23954

Sigma-Aldrich

m-Phenylenediamine

flakes, 99%

Sinónimos:

1,3-Benzenediamine, 1,3-Diaminobenzene, 1,3-Phenylenediamine, MPDA

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H4-1,3-(NH2)2
Número de CAS:
108-45-2
Peso molecular:
108.14
Beilstein:
471357
Número CE:
203-584-7
Número MDL:
MFCD00007799
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24898321
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3.7 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

0.62 mmHg ( 100 °C)

Ensayo

99%

Formulario

flakes

temp. de autoignición

1040 °F

bp

282-284 °C

mp

64-66 °C

cadena SMILES

Nc1cccc(N)c1

InChI

1S/C6H8N2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H,7-8H2

Clave InChI

WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

m-Phenylenediamine (MPD) is an aromatic diamine. It copolymerizes with iso- or terephthaloyl chloride and 3,5-diaminobenzoic acid or 2,4-diaminobenzene sulfonic acid (or sulfonate) to afford copolyamides by low temperature solution polymerization. MPD has been reported to be formed selectively during the hydrogenation of m-dinitrobenzene in the presence of bimetallic Ni-Pt catalysts supported on carbon. Cyclic voltammetric method has been proposed to study the electrochemical copolymerization of aniline with MPD in sulfuric acid solution.

Aplicación

m-Phenylenediamine may be used in the synthesis of the following:
  • intrinsically electrically semiconducting microparticles of semiladder poly(m-phenylenediamine-co-2-hydroxy-5-sulfonic aniline) structures
  • extraction medium based on chitosan-poly(m-phenylenediamine) (CS-PPD) Fe3O4 nanocomposite, used as sorbent for the magnetic solid-phase extraction (MSPE) of polychlorinated biphenyls
  • series of terpolymers, via chemical oxidative polymerization
  • thin film composite (TFC) membranes based polyamide
  • TFC reverse osmosis (RO) membranes

Otras notas

May darken in storage

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM1004
BCCL7077
BCCL9162
BCCL4293
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Sudakar Padmanaban et al.
Scientific reports, 7, 44796-44796 (2017-03-21)
Silver nanobelts (AgNBs) have attracted a great interest due to their excellent electrical conductivity and mechanical strength, leading a facile synthesis of these AgNBs in great demand. In here, we are reporting a simple, aqueous phase, size tunable synthesis of
Electrochemical copolymerization of aniline with m-phenylenediamine.
Mazeikiene R and Malinauskas A.
Synthetic Metals, 92(3), 259-263 (1998)
Qie Gen Liao et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 406(29), 7571-7579 (2014-10-25)
A extraction medium based on chitosan-poly(m-phenylenediamine) (CS-PPD) @Fe3O4 nanocomposite was synthesized by chemical polymerization of m-phenylenediamine in the presence of chitosan coated magnetic nanocomposite, and for the first time, used as the sorbent for the magnetic solid-phase extraction (MSPE) of
Synthesis of ternary copolyamides from aromatic diamine (m-phenylenediamine, diaminodiphenylsulfone), aromatic diamine with carboxyl or sulfonic group (3, 5-diaminobenzoic acid, 2, 4-diaminobenzenesulfonic acid), and iso-or terephthaloyl chloride.
Konagaya S and Tokai M.
Journal of Applied Polymer Science, 76(6), 913-920 (2000)
Preparation and characterization of soluble terpolymers from m-phenylenediamine, o-anisidine, and 2, 3-xylidine.
Li X-G, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 39(22), 3989-4000 (2001)
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