Saltar al contenido
Merck

H43415

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-6-methyl-2-pyrone

98%

Sinónimos:

3,5-Dihydroxysorbic acid δ-lactone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6O3
Número de CAS:
Peso molecular:
126.11
Beilstein:
113815
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

mp

188-190 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

CC1=CC(O)=CC(=O)O1

InChI

1S/C6H6O3/c1-4-2-5(7)3-6(8)9-4/h2-3,7H,1H3

Clave InChI

NSYSSMYQPLSPOD-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Wenjuan Zha et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(14), 4534-4535 (2004-04-09)
Metabolic pathway engineering is a powerful tool to synthesize structurally diverse and complex chemicals via genetic manipulation of multistep catalytic systems involved in cell metabolism. Here, we report the rational design of a fatty acid biosynthetic pathway, Brevibacterium ammoniagenes fatty
F Kurosaki
Archives of biochemistry and biophysics, 328(1), 213-217 (1996-04-01)
6-Hydroxymellein synthase is a polyketide biosynthetic enzyme induced in carrot cells which is organized as a homodimer composed of multifunctional subunits. The synthase liberates triacetic acid lactone, instead of 6-hydroxymellein, as a derailment product when the keto-reducing reaction at the
Chiho Taguchi et al.
Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications, 64(Pt 3), 217-220 (2008-03-08)
Polyketide synthase-1 (PKS-1) is a novel type III polyketide synthase that catalyzes the biosynthesis of hexanoyl triacetic acid lactone in Cannabis sativa (Mexican strain). PKS-1 was overproduced in Escherichia coli, purified and finally crystallized in two different space groups. The
Synthesis of acetoacetyl-CoA by bovine mammary fatty acid synthase.
S Ghayourmanesh et al.
FEBS letters, 132(2), 231-234 (1981-09-28)
Irreversible inactivation of chicken liver fatty acid synthetase by its substrates acetyl and malonyl CoA. Effect of temperature and NADP n fatty acid and triacetic acid lactone synthesis.
K R Srinivasan et al.
Biochemical and biophysical research communications, 99(3), 920-927 (1981-04-15)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico