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GF05176122

Palladium

wire reel, 5m, diameter 0.05mm, as drawn, 99.9%

Sinónimos:

Palladium, PD005116

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About This Item

Fórmula lineal:
Pd
Número de CAS:
7440-05-3
Peso molecular:
106.42
Número MDL:
MFCD00011167
Código UNSPSC:
12141733
ID de la sustancia en PubChem:
329800846
NACRES:
NA.23

Ensayo

99.9%

Formulario

wire

fabricante / nombre comercial

Goodfellow 051-761-22

resistividad

9.96 μΩ-cm, 20°C

L × diám.

5 m × 0.05 mm

bp

2970 °C (lit.)

mp

1554 °C (lit.)

densidad

12.02 g/cm3 (lit.)

cadena SMILES

[Pd]

InChI

1S/Pd

Clave InChI

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

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Información legal

Product of Goodfellow

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Amanda J Hickman et al.
Nature, 484(7393), 177-185 (2012-04-14)
Copper and palladium catalysts are critically important in numerous commercial chemical processes. Improvements in the activity, selectivity and scope of these catalysts could drastically reduce the environmental impact, and increase the sustainability, of chemical reactions. One rapidly developing strategy for
Synthesis of heterocycles via palladium-catalyzed carbonylations.
Xiao-Feng Wu et al.
Chemical reviews, 113(1), 1-35 (2012-10-09)
Update 1 of: Synthesis and functionalization of indoles through palladium-catalyzed reactions.
Sandro Cacchi et al.
Chemical reviews, 111(5), PR215-PR283 (2011-05-12)
Masahiro Toyota
Natural product communications, 8(7), 999-1004 (2013-08-29)
A novel palladium-catalyzed intramolecular oxidative alkylation of unactivated olefins is described. This protocol was devised to solve one of the drawbacks of the original palladium-catalyzed cycloalkenylation that we developed. We call this new procedure the 'second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation'. This
Anton V Dubrovskiy et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 15(6), 451-472 (2012-01-26)
The iodocyclization of functionally-substituted alkynes provides an excellent way to prepare a wide range of iodoheterocycles, which can then be readily elaborated through palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura, Sonogashira, Heck, Hartwig-Buchwald, and carbonylation processes into libraries of medicinally relevant heterocycles. The synthesis of
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