Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

E1012

Sigma-Aldrich

Epibromohydrin

98%

Sinónimos:

1-Bromo-2,3-epoxypropane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5BrO
Número de CAS:
3132-64-7
Peso molecular:
136.98
Beilstein/REAXYS Number:
79786
EC Number:
221-525-3
MDL number:
MFCD00005130
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24894378
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.482 (lit.)

bp

134-136 °C (lit.)

mp

−40 °C (lit.)

density

1.601 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

BrCC1CO1

InChI

1S/C3H5BrO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2

InChI key

GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Epibromohydrin can be used:
  • As an alkylating agent.
  • As a reactant in the multistep synthesis of analogs of febrifugine and P7C3.
  • To synthesize cyclic carbonates by coupling with CO2 in the presence of bis(triphenylphosphine)immium(PPN)-manganese carbonyl catalyst.
  • For the synthesis of triazole-oxazolidinones possessing antibacterial activities.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

138.2 °F - closed cup

flash_point_c

59 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Cyclin-dependent kinase 4 inhibitors as a treatment for cancer. Part 1: identification and optimisation of substituted 4, 6-bis anilino pyrimidines.
Beattie JF, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 13(18), 2955-2960 (2003)
Development of proneurogenic, neuroprotective small molecules.
MacMillan KS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(5), 1428-1437 (2011)
Coupling reactions of CO2 with neat epoxides catalyzed by PPN salts to yield cyclic carbonates.
Sit WN, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 70(21), 8583-8586 (2005)
Exploration of a new type of antimalarial compounds based on febrifugine.
Kikuchi H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(15), 4698-4706 (2006)
Synthesis of triazole-oxazolidinones via a one-pot reaction and evaluation of their antimicrobial activity.
Demaray JA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18(17), 4868-4871 (2008)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico