Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

B91005

Sigma-Aldrich

tert-Butyl carbazate

98%, for peptide synthesis

Sinónimos:

tert-Butoxycarbonyl hydrazide, Boc-hydrazide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COCONHNH2
Número de CAS:
870-46-2
Peso molecular:
132.16
Beilstein/REAXYS Number:
1756967
EC Number:
212-795-3
MDL number:
MFCD00007593
UNSPSC Code:
12352108
PubChem Substance ID:
24892122
NACRES:
NA.22

product name

tert-Butyl carbazate, 98%

assay

98%

form

crystals

bp

63-65 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

39-42 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

O=C(NN)OC(C)(C)C

InChI

1S/C5H12N2O2/c1-5(2,3)9-4(8)7-6/h6H2,1-3H3,(H,7,8)

InChI key

DKACXUFSLUYRFU-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Employed in a palladium-catalyzed cross-coupling with vinyl halides leading to N-Boc-N-alkenylhydrazines.
Reagent used in solid phase peptide synthesis and in α-amino aldehyde optical purity determinations. Condenses with aldehydes to form hydrazones which are intermediates in the synthesis of HIV-1 protease inhibitors.

related product

Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Danger

hcodes

H228

pcodes

P210

Hazard Classifications

Flam. Sol. 1

Storage Class

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

195.8 °F

flash_point_c

91 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Tri-Boc-hydrazinoacetic acid ≥97.0% (N)

Sigma-Aldrich

68972

Tri-Boc-hydrazinoacetic acid

Tetrahedron Letters, 34, 5425-5425 (1993)
Tetrahedron Letters, 34, 6599-6599 (1993)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1052-1052 (1993)
José Barluenga et al.
Organic letters, 9(2), 275-278 (2007-01-16)
N-Boc-N-alkenylhydrazines, an almost unknown type of compounds, have been prepared with high to moderate yields via palladium-catalyzed cross-coupling between alkenyl halides and tert-butyl carbazate. The present methodology represents the first general way to access this highly functionalized and unusual type
Martina Bruna Violatto et al.
ACS nano, 13(4), 4410-4423 (2019-03-19)
Steroids are the standard therapy for autoimmune hepatitis (AIH) but the long-lasting administration is hampered by severe side effects. Methods to improve the tropism of the drug toward the liver are therefore required. Among them, conjugation to nanoparticles represents one
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico