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Merck
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A91906

Sigma-Aldrich

L-(+)-Arabinose

98%

Sinónimos:

(+)-Arabinose

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H10O5
Número de CAS:
5328-37-0
Peso molecular:
150.13
Beilstein/REAXYS Number:
1723085
EC Number:
201-767-6
MDL number:
MFCD00135866
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
24891423
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

powder

optical activity

[α]20/D +103°, c = 1 in H2O

mp

160-163 °C (lit.)

SMILES string

OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m0/s1

InChI key

PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N

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Application

L-(+)-Arabinose is used as a key starting material in the total synthesis of (+)-ambruticin, zaragozic acid A, (−)-radicamine B and (+)-herbarumin I.

Biochem/physiol Actions

L-Arabinose is the naturally occurring isomer and is a constituent of plant polysaccharides. Most bacteria contain an inducible arabinose operon that codes for a series of enzymes and transporters that allows L-arabinose to be used as the sole carbon source in microbial culture.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Total synthesis of (-)-radicamine B.
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Tetrahedron Letters, 47(39), 6979-6981 (2006)
Stereoselective total synthesis of zaragozic acid A based on an acetal [1, 2] Wittig rearrangement.
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Sabino, Adao Aparecido and Pilli, Ronaldo A
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Frontiers in chemistry, 7, 459-459 (2019-07-19)
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