Saltar al contenido
Merck

95352

Sigma-Aldrich

(−)-Dibenzyl D-tartrate

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H18O6
Número de CAS:
Peso molecular:
330.33
Beilstein/REAXYS Number:
4787873
MDL number:
UNSPSC Code:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D −12.5±1°, c = 1.1% in acetone

mp

66-70 °C

SMILES string

O[C@@H]([C@H](O)C(=O)OCc1ccccc1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18O6/c19-15(17(21)23-11-13-7-3-1-4-8-13)16(20)18(22)24-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15-16,19-20H,11-12H2/t15-,16-/m0/s1

InChI key

LCKIPSGLXMCAOF-HOTGVXAUSA-N

Categorías relacionadas

Application

(-)-Dibenzyl D-tartrate can be employed as a reactant to synthesize:
  • 2,3-bis(8-Methoxyoctanoyl) dibenzyl tartrate (DBT) by reacting with 8-methoxyoctanoic acid in the presence of 1-ethyl-3-(3-(dimethylamino)propyl)carbodiimide (EDCI) as a coupling reagent.
  • (-)-Chicoric acid (2,3-bis{[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxoprop-2-enyl]oxy}butanedioic acid), as a potent inhibitor.
  • Diesters of aziridine-2,3-dicarboxylic acid derivatives.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

A Convenient Synthesis of the Echinacea-Derived Immunostimulator and HIV-1 Integrase Inhibitor (-)-(2R, 3R)-Chicoric Acid
Lamidey A-M, et al.
Helvetica Chimica Acta, 85(8), 2328-2334 (2002)
An improved synthesis of aziridine-2, 3-dicarboxylates via azido alcohols?epimerization studies
Breuning A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(21), 3301-3312 (2003)
Allison Faig et al.
Biomacromolecules, 15(9), 3328-3337 (2014-07-30)
Amphiphilic macromolecules (AMs) composed of sugar backbones modified with branched aliphatic chains and a poly(ethylene glycol) (PEG) tail can inhibit macrophage uptake of oxidized low-density lipoproteins (oxLDL), a major event underlying atherosclerosis development. Previous studies indicate that AM hydrophobic domains

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico