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Sigma-Aldrich

SerrKap Palladacycle

greener alternative

≥95%

Sinónimos:

[Pd(μ-AcO)(4-Cl-CˆN-SO3Na)]2

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H22Cl2N2Na2O10Pd2S2
Número de CAS:
2517935-47-4
Peso molecular:
964.36
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95%

Formulario

solid

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

color

yellow

categoría alternativa más sostenible

Aligned

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H]C(C1=C([Pd]23oc(C)o[Pd]4(C5=C(C([H])=[N]4C6=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C6)C=CC(Cl)=C5)oc(C)o2)C=C(Cl)C=C1)=[N]3C7=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C7

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicación

SerrKap Palladacycle is a phosphine-free, water soluble Pd dimer catalyst used extensively for low temperature modifications of nucleosides via Suzuki-Miyaura and Heck reactions. It is also compatible with flow reaction conditions and suitable for late-stage oligonucleotide and DNA modification.

Otras notas

Imine-Palladacycles as Phosphine-Free Precatalysts for Low Temperature Suzuki−Miyaura Synthesis of Nucleoside Analogues in Aqueous Media

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

926760

PTABS, ≥95%

Frases de peligro

H413

Consejos de prudencia

P273 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 4

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Santosh Kori et al.
Current protocols, 2(7), e502-e502 (2022-07-28)
Modification of nucleosides via cross-coupling processes has been carried out extensively on unprotected halonucleosides to produce functionalized nucleosides that are often developed for incorporation into oligonucleotides or used as fluorescent probes. This approach requires protection of the 5'-OH with the

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