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900943

Sigma-Aldrich

Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine]nickel(II)

Sinónimos:

SK-J003-1n

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C43H60ClFeNNiP2
Número de CAS:
2049086-35-1
Peso molecular:
802.88
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.22

form

powder or solid

Quality Level

100

reaction suitability

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst
reaction type: Asymmetric synthesis

SMILES string

Cl[Ni+2]C1=CC=C(C#N)C=C1.C[C@@H](P(C2CCCCC2)C3CCCCC3)[C]4[C][C][C][C]4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6.[C]7[C][C][C][C]7.[Fe]

Application

Amination of aryl chlorides, bromides and sulfonates with ammonia. Amination of aryl carbamates with ammonia or ammonium salts.

Other Notes

Nickel-Catalyzed Monoarylation of Ammonia
Valorization of the Primary Building Blocks Ammonia and Acetone Featuring Pd- and Ni-Catalyzed Monoarylations

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Nickel?Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Ammonia or Ammonium Salts.
Green R A and Hartwig J F
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3768-3772 (2015)
Ni?Catalyzed Amination Reactions: An Overview.
Marin M, et al.
Chemical Record, 16(4), 1819-1832 (2016)
Evaluating 1, 1?-Bis (phosphino) ferrocene Ancillary Ligand Variants in the Nickel-Catalyzed C?N Cross-Coupling of (Hetero) aryl Chlorides.
Clark J S, et al.
Organometallics, 36(3), 679-686 (2017)
Nickel?Catalyzed Monoarylation of Ammonia.
Borzenko A, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3773-3777 (2015)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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