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Merck

739545

Sigma-Aldrich

Pregnenolone-20,21-13C2-16,16-d2

≥98 atom %, ≥98% (CP)

Sinónimos:

3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-20,21-13C2-16,16-d2

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
13C2C19D2H30O2
Peso molecular:
320.48
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

isotopic purity

 13C
 D
≥98 atom %

Quality Level

assay

≥98% (CP)

form

powder

technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

mass shift

M+4

storage temp.

−20°C

SMILES string

[2H]C1([2H])C[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]2(C)[C@H]1[13C]([13CH3])=O

InChI

1S/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4,15-19,23H,5-12H2,1-3H3/t15-,16-,17+,18-,19-,20-,21+/m0/s1/i1+1,6D2,13+1

InChI key

ORNBQBCIOKFOEO-KXHQNKTISA-N

Packaging

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Antonio G Gomes de Mello Martins et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 174, 183-191 (2017-09-12)
CYP17A1-independent intratumoral steroid hormone synthesis is regarded as one possible explanation for resistance to treatment with the CYP17-inhibitor Abiraterone (Abi). The aim of our study was therefore to investigate the steroid metabolism of prostate cancer cells under serum starvation and

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