Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

637505

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride

97%

Sinónimos:

(-)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride, (3R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride, (R)-(-)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride, (R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride, 3-(R)-Fluoropyrrolidine hydrochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H9ClFN
Número de CAS:
136725-55-8
Peso molecular:
125.57
MDL number:
MFCD04038717
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24882860
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

form

solid

optical activity

[α]20/D -8.0°, c = 4 in methanol

mp

179-186 °C

SMILES string

Cl.F[C@@H]1CCNC1

InChI

1S/C4H8FN.ClH/c5-4-1-2-6-3-4;/h4,6H,1-3H2;1H/t4-;/m1./s1

InChI key

LENYOXXELREKGZ-PGMHMLKASA-N

Application

(R)-(−)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride may be used as a substrate in the preparation of:
  • Imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives as possible aurora kinase inhibitors.
  • Pyrazolopyrimidine derivatives as possible PDE10A Inhibitors.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Aurora kinase inhibitors based on the imidazo[1, 2-a] pyrazine core: fluorine and deuterium incorporation improve oral absorption and exposure
Kerekes AD, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 54(1), 201-210 (2011)
Scalable Process Design for a PDE10A Inhibitor Consisting of Pyrazolopyrimidine and Quinoxaline as Key Units
Yamagami T, et al.
Organic Process Research & Development, 23(4), 578-587 (2019)
Charles G Caldwell et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(5), 1265-1268 (2004-02-26)
Amides derived from fluorinated pyrrolidines and 4-substituted cyclohexylglycine analogues have been prepared and evaluated as inhibitors of dipeptidyl dipeptidase IV (DP-IV). Analogues which incorporated (S)-3-fluoropyrrolidine showed good selectivity for DP-IV over quiescent cell proline dipeptidase (QPP). Compound 48 had good
Discovery of a pyrazolo [1, 5-a] pyrimidine derivative (MT-3014) as a highly selective PDE10A inhibitor via core structure transformation from the stilbene moiety
Koizumi Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 27(15), 3440-3450 (2019)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico