Saltar al contenido
Merck

543128

Sigma-Aldrich

Propargyl acetate

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3CO2CH2C≡CH
Número de CAS:
Peso molecular:
98.10
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.417 (lit.)

bp

27-28 °C/8 mmHg (lit.)

densidad

0.989 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

CC(=O)OCC#C

InChI

1S/C5H6O2/c1-3-4-7-5(2)6/h1H,4H2,2H3

Clave InChI

RIZZXCJMFIGMON-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Propargyl acetate may be used to synthesize:
  • optically active γ-hydroxy α,β-unsaturated aldehydes
  • homopropargyl alcohols
  • poly(propargyl acetate)

Pictogramas

FlameSkull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

91.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

32.8 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Investigations on the ion transport mechanism in conducting polymer films
Casalbore-Miceli G, et al.
Solid State Ionics, 131.3, 311-321 (2000)
Nucleophilic reactions of propargyl acetates mediated by titanocene dichloride and magnesium
Yang F, et al.
Tetrahedron Letters, 42.15, 2839- 2841 (2001)
Asymmetric synthesis of ?-hydroxy a, ?-unsaturated aldehydes via enantioselective direct addition of propargyl acetate to aldehydes
El-Sayed E, et al.
Organic Letters, 3.19 , 3017- 3020 (2001)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico