Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

541397

Sigma-Aldrich

10-Bromodecanoic acid

95%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)9CO2H
Número de CAS:
50530-12-6
Peso molecular:
251.16
Número MDL:
MFCD00014388
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878533
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

idoneidad de la reacción

reagent type: linker

mp

38-41 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
carboxylic acid

cadena SMILES

OC(CCCCCCCCCBr)=O

InChI

1S/C10H19BrO2/c11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10(12)13/h1-9H2,(H,12,13)

Clave InChI

PGVRSPIEZYGOAD-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

10-Bromodecanoic acid can be prepared from 10-bromodecanol via oxidation.

Aplicación

10-Bromodecanoic acid may be employed as an alkylcarboxylate chain source in the preparation of alkylcarboxylate-grafted polyethylenimine. It may also be used in the synthesis of :
  • 10-(methylsulfinyl)decanoic acid
  • 10-cyanodecanoic acid
  • (10-oxo-10-(4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenoxy)-decyl)triphenylphosphonium bromide
  • 11-thiastearic acid

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
02714LD
27409DB
11504DA
03414AB

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

M D Rahman et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(8), 1656-1659 (1988-08-01)
A variety of analogues of stearic acid in which one of the methylene groups was replaced by a sulfur atom were examined as inhibitors of growth and fatty acid biosynthesis in the trypanosomatid protozoan Crithidia fasciculata. The 8-, 9-, 10-
Fatemeh Soltani et al.
Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology, 45(7), 1356-1362 (2016-11-01)
Poor water solubility of hydrophobic drugs is one of the major problems in pharmaceutical sciences. Herein, in order to address the poor solubility of crocetin, the 30% of primary amines of PAMAM G4 and PPI G4 were alkylated and evaluated
Reza K Oskuee et al.
The journal of gene medicine, 11(10), 921-932 (2009-07-28)
Various strategies have been examined to improve both transfection efficiency and cytotoxicity of polyethylenimine (PEI), a widely used polycationic nonviral gene vector. In the present study, we sought to improve PEI transfection efficiency by combining the osmotic burst mechanism for
Sara Ayatollahi et al.
The international journal of biochemistry & cell biology, 92, 210-217 (2017-10-17)
RNAi-based gene therapy has been recently considered as a promising approach against cancer. Targeted delivery of drug, gene or therapeutic RNAi-based systems to tumor cells is one of the important issues in order to reduce side effects on normal cells.
The synthesis and functional evaluation of a mitochondria-targeted hydrogen sulfide donor,(10-oxo-10-(4-(3-thioxo-3 h-1, 2-dithiol-5-yl) phenoxy) decyl) triphenylphosphonium bromide (Ap39).
Le Trionnaire S, et al.
MedChemComm, 5(6), 728-736 (2014)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico