Saltar al contenido
Merck

510254

Sigma-Aldrich

Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CF3COCO2C2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
170.09
Beilstein/REAXYS Number:
2087388
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.341 (lit.)
n/D (lit.)

density

1.283 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester
fluoro
ketone

SMILES string

CCOC(=O)C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H5F3O3/c1-2-11-4(10)3(9)5(6,7)8/h2H2,1H3

InChI key

KJHQVUNUOIEYSV-UHFFFAOYSA-N

General description

Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate is a trifluoromethylated compound. Enantioselective Friedel–Crafts alkylation of simple phenols and indoles with ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate under different reaction conditions have been reported.

Application

Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate may be used in the preparation of N-heteroaryl(trifluoromethyl)hydroxyalkanoic acid esters.

For use with

Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

87.8 °F - closed cup

flash_point_c

31 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Novel Enantiocomplementary C2-Symmetric Chiral Bis (imidazoline) Ligands: Highly Enantioselective Friedel?Crafts Alkylation of Indoles with Ethyl 3, 3, 3-Trifluoropyruvate.
Nakamura S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(10), 1443-1448 (2008)
Organocatalytic enantioselective Friedel?Crafts alkylation of simple phenols with trifluoropyruvate.
Zhao JL, et al.
Tetrahedron Letters, 49(9), 1476-1479 (2008)
Synthesis of N-Heteroaryl (trifluoromethyl) hydroxyalkanoic Acid Esters by Highly Efficient Solid Acid-Catalyzed Hydroxyalkylation of Indoles and Pyrroles with Activated Trifluoromethyl Ketones.
Abid M and Torok B.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(14), 1797-1803 (2005)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico