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493805

Sigma-Aldrich

5-(Ethylthio)-1H-tetrazole

95%

Sinónimos:

5-(Ethylthio)-2H-tetrazole, 5-Ethylsulfanyl-2H-tetrazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H6N4S
Número de CAS:
89797-68-2
Peso molecular:
130.17
Número MDL:
MFCD00068733
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24872861
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

95%

mp

84-90 °C (lit.)

grupo funcional

thioether

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCSc1nnn[nH]1

InChI

1S/C3H6N4S/c1-2-8-3-4-6-7-5-3/h2H2,1H3,(H,4,5,6,7)

Clave InChI

GONFBOIJNUKKST-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

5-(Ethylthio)-1H-tetrazole (ETT) is an efficient activator, that activates nucleoside phosphoramidites towards condensation with a nucleoside to form dinucleoside phosphates during oligonucleotide synthesis.

Aplicación

  • Solid-Phase Synthesis of Symmetrical Dinucleoside Phosphodiesters: Explores the efficiency of 5-(Ethylthio)-1H-tetrazole in the solid-phase synthesis of dinucleoside phosphodiesters, underlining its significance in the streamlined production of biologically relevant molecules (Ahmadibeni et al., 2007).
  • Synthesis, Deprotection, Analysis, and Purification of RNA and Ribozymes: Utilizes 5-(Ethylthio)-1H-tetrazole in the synthesis and processing of RNA and ribozymes, highlighting its critical role in molecular biology and genetic engineering research (Wincott et al., 1995).

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH044

Código de clase de almacenamiento

4.1A - Other explosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7715
MKCT6803
MKCQ7697
MKCR5082
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An efficient method for the isolation and purification of oligoribonucleotides.
Sproat B, et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 14(1-2), 255-273 (1995)
Gregor S Cremosnik et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(1), 286-289 (2013-11-14)
P-Amidites can be used in iterative couplings to selectively give mixed P(III) -P(V) anhydrides. These intermediates can be oxidized followed by a rapid removal of the two terminal fluorenylmethyl groups. An iterative synthesis (coupling, oxidation, deprotection) of nucleoside oligophosphates can
Benzimidazolium Triflate as an Efficient Promoter for Nucleotide Synthesis via the Phosphoramidite Method.
Yoshihiro Hayakawa et al.
The Journal of organic chemistry, 61(23), 7996-7997 (1996-11-15)

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