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480061

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylphenylboronic acid

≥95.0%

Sinónimos:

2,6-Dimethylbenzeneboronic acid, 2,6-Xyleneboronic acid, 2,6-Xylylboronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C6H3B(OH)2
Número de CAS:
100379-00-8
Peso molecular:
149.98
Número MDL:
MFCD01009693
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24871544
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95.0%

impurezas

<10% water

mp

105 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

Cc1cccc(C)c1B(O)O

InChI

1S/C8H11BO2/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9(10)11/h3-5,10-11H,1-2H3

Clave InChI

ZXDTWWZIHJEZOG-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Reagent used for
  • Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions[1]
  • One-pot ipso-nitration of arylboronic acids including broader substrate scope of heterocycles and functional groups[2]
  • Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Chromene Acetals and Boronic Acids[3]
  • Visible-light initiated aerobic oxidative hydroxylation catalyzed by Ru-complex[4]
  • Rhodium(I)-catalyzed 1,4-addition reactions[5]
  • Pd-catalyzed homocouplings[6]
  • Expanded scope of Cu assisted Suzuki-Miyaura coupling reactions including aryl chlorides and polyhalo aryl boronates[7]

Reagent used in Prepration of
  • Orally bioavialable G Protein-Coupled Receptor 40 agonists for diabetes treatment[8]
  • Solid phase synthesis and antitumor structure-activity relationship of Smac triazoloprolines and biarylalanines tetrapeptide libraries[9]
  • Protein Kinase inhibitors[10]

Otras notas

contains varying amounts of anhydride

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBM9183
SHBB4742V
12896MKV
12896MK
43796DJ

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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(46), 12886-12890 (2011-10-11)
Sebastian T Le Quement et al.
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Apoptotic induction mechanisms are of crucial importance for the general homeostasis of multicellular organisms. In cancer the apoptotic pathways are downregulated, which, at least partly, is due to an abundance of inhibitors of apoptosis proteins (IAPs) that block the apoptotic
Santos-Filho, E. F.; et al.
Tetrahedron Letters, 52, 5288-5288 (2011)
Thomas J A Graham et al.
Organic letters, 14(6), 1616-1619 (2012-03-06)
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