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Sigma-Aldrich

2-Butyl-1-octanol

95%

Sinónimos:

2-Butyloctanol, 2-Butyloctyl alcohol, 5-(Hydroxymethyl)undecane, Butyloctanol, Guerbet dodecanol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)5CH[(CH2)3CH3]CH2OH
Número de CAS:
3913-02-8
Peso molecular:
186.33
Número CE:
223-470-0
Número MDL:
MFCD00053508
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24870183
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

bp

145-149 °C (lit.)

densidad

0.833 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

CCCCCCC(CO)CCCC

InChI

1S/C12H26O/c1-3-5-7-8-10-12(11-13)9-6-4-2/h12-13H,3-11H2,1-2H3

Clave InChI

XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Butyl-1-octanol (BuOA) is a long-chain glass forming monohydroxy alcohol.[1]

Aplicación

2-Butyl-1-octanol (BuOA) has been used to synthesize:
  • 2-butyl-1-octyl-methacrylate (BOMA)[2]
  • 3,5,5-trimethyl-1-hexyl methacrylate (TMHMA)[2]
  • hydrophobic polyesters in miniemulsion in the presence of large amounts of water[3]

It has also been used as an extraction solvent in extractive fed-batch experiments.[4]

Pictogramas

Environment
GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H410

Consejos de prudencia

P273 - P391 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

251.6 °F - Non-equilibrium method

Punto de inflamabilidad (°C)

122 °C - Non-equilibrium method

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCS9906
MKCT1092
05206PS
MKCQ9958
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Polyester synthesis in aqueous miniemulsion.
Barrere M and Landfester K.
Polymer, 44(10), 2833-2841 (2003)
Helena González-Peñas et al.
Biotechnology letters, 37(3), 577-584 (2014-10-30)
Acetone/butanol/ethanol (ABE) fermentation by Clostridium acetobutylicum was investigated in extractive fed-batch experiments. In conventional fermentations, metabolic activity ceases when a critical threshold products concentration is reached (~21.6 g solvents l(-1)). Solvents production was increased up to 36.6 and 37.2 g
Gergely Kali et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 23(21), 10746-10755 (2007-09-11)
Seven amphiphilic conetworks of methacrylic acid (MAA) and a new hydrophobic monomer, 2-butyl-1-octyl-methacrylate (BOMA), were synthesized using group transfer polymerization. The MAA units were introduced via the polymerization of tetrahydropyranyl methacrylate (THPMA) followed by the removal of the protecting tetrahydropyranyl
Yanqin Gao et al.
The Journal of chemical physics, 139(16), 164504-164504 (2013-11-05)
The dielectric relaxation of two long-chain glass forming monohydroxy alcohols, 2-butyl-1-octanol and 2-hexyl-1-decanol, is studied at low temperature. Remarkable broadening from the pure Debye relaxation is identified for the slowest dynamics, differing from the dielectric spectra of short-chain alcohols. The
Liping Kong et al.
Bioresource technology, 299, 122582-122582 (2019-12-27)
Direct hydrogenolysis of Kraft lignin was catalyzed over a series of supported Ni or Re catalysts in ethanol solvent. The best results showed that the oil yield of 96.70 wt% was obtained with less char formation at 330 °C for 3 h over
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