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2-Fluorophenylboronic acid
≥95%
Sinónimos:
2-Fluorobenzeneboronic acid, o-fluoro-benzeneboronic acid
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About This Item
Fórmula lineal:
FC6H4B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
139.92
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥95%
Formulario
solid
mp
101-110 °C (lit.)
grupo funcional
fluoro
cadena SMILES
OB(O)c1ccccc1F
InChI
1S/C6H6BFO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H
Clave InChI
QCSLIRFWJPOENV-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
Reactant for:
- Preparation of phenylboronic catechol esters as promising anion receptors for polymer electrolytes
- Diastereoselective synthesis of trisubstituted allylic alcohols via rhodium-catalyzed arylation
- Site-selective Suzuki-Miyaura arylation reactions
- Rh-catalyzed enantioselective addition reactions
- Rhodium- and Palladium-catalyzed substitution reactions
Used for the preparation of biologically active biphenyls and arylboron difluoride Lewis acids.
Otras notas
Contains varying amounts of anhydride
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of
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