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Merck

303356

Sigma-Aldrich

Methyl 12-oxooctadecanoate

98%

Sinónimos:

Methyl 12-ketostearate, Methyl 12-oxostearate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)5CO(CH2)10CO2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
312.49
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

bp

178-180 °C/0.8 mmHg (lit.)

mp

46-48 °C (lit.)

grupo funcional

ester
ketone

cadena SMILES

CCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O3/c1-3-4-5-12-15-18(20)16-13-10-8-6-7-9-11-14-17-19(21)22-2/h3-17H2,1-2H3

Clave InChI

XVSPEBNRFAFNAV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Methyl 12-oxooctadecanoate is a long chain keto fatty acid and its reaction with hydrazoic acid was studied.[1]

Aplicación

Methyl 12-oxooctadecanoate was used in preparation of methyl hexahydro-3-hexyl-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazine-3-undecanoate, hexahydrothioxotetrazine fatty derivative, via reaction with thiocarbohydrazide.[2]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Derivatization of keto fatty acids: Part XIII-Synthesis of methyl hexahydro-3-alkyl-6-thioxo-1, 2, 4, 5-tetrazine-3-alkanoates.
Saeed MT, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 69(4), 396-397 (1992)
Derivatization of Keto Fatty Acids IV Reaction of Hydrazoic Acid on Long Chain Keto Acid Esters.
Ahmad F, et al.
European Journal of Lipid Science and Technology, 88(2), 62-65 (1986)
Michal Korinek et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 356-356 (2017-07-05)
Increasing prevalence of allergic diseases with an inadequate variety of treatment drives forward search for new alternative drugs. Fatty acids, abundant in nature, are regarded as important bioactive compounds and powerful nutrients playing an important role in lipid homeostasis and

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