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28910

Sigma-Aldrich

1,4-Cyclohexadiene

purum, ≥97.0% (GC)

Sinónimos:

1,4-Dihydrobenzene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8
Número de CAS:
628-41-1
Peso molecular:
80.13
Beilstein:
1900733
Número CE:
211-043-1
Número MDL:
MFCD00001535
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57648333
NACRES:
NA.22

grado

purum

Ensayo

≥97.0% (GC)

Formulario

liquid

contiene

~0.2% 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.472 (lit.)
n20/D 1.473

bp

88-89 °C (lit.)

densidad

0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1C=CCC=C1

InChI

1S/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2

Clave InChI

UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1,4-Cyclohexadiene is an effective hydrogen donor for catalytic hydrogenation reaction. The interaction between graphene segments and 1,4-cyclohexadiene was stuided using density-functional tight-binding (DFTB) method.

Aplicación

1,4-Cyclohexadiene (1,4-CHD) was used to study the formation of parent ion from heavy fragmentation of 1,4-CHD on irradiation with a high-intensity laser pulse.

Otras notas

Reagent for selectively cleaving benzyl esters in the presence of benzyl ethers by catalytic H-transfer

Pictogramas

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H340,H350,H373

Clasificaciones de peligro

Carc. 1A - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - STOT RE 2

Órganos de actuación

Blood

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

19.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-7 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCK6443
BCCH0067
BCCF7806
BCBX5456
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A.M. Felix et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43, 4194-4194 (1978)
Rapid removal of protecting groups from peptides by catalytic transfer hydrogenation with 1, 4-cyclohexadiene.
The Journal of Organic Chemistry, 43(21), 4194-4196 (1978)
A key factor in parent and fragment ion formation on irradiation with an intense femtosecond laser pulse.
Chemical Physics Letters, 563-570 null
Kazutada Ikeuchi et al.
Organic letters, 14(23), 6016-6019 (2012-11-15)
Asymmetric bromolactonization of prochiral cyclohexadiene derivatives with N-bromosuccimide proceeded in the presence of (DHQD)(2)PHAL as a chiral catalyst to afford the corresponding bromolactones with up to 93% ee. This reaction was also applicable to the kinetic resolution of a racemic
Kyung-Bin Cho et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(33), 10444-10453 (2012-06-21)
The experimentally measured bimolecular reaction rate constant, k(2), should in principle correlate with the theoretically calculated rate-limiting free energy barrier, ΔG(≠), through the Eyring equation, but it fails quite often to do so due to the inability of current computational
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