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Sigma-Aldrich

Methyl dichlorophosphite

technical grade

Sinónimos:

Methyl phosphorodichloridite

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OPCl2
Número de CAS:
3279-26-3
Peso molecular:
132.91
Beilstein:
1697452
Número CE:
221-915-3
Número MDL:
MFCD00000524
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854089
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.474 (lit.)

bp

93-95 °C (lit.)

mp

−91 °C (lit.)

densidad

1.376 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

COP(Cl)Cl

InChI

1S/CH3Cl2OP/c1-4-5(2)3/h1H3

Clave InChI

HCSDJECSMANTCX-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Methyl dichlorophosphite has been employed in the preparation of:
  • phosphonamidate- and phosphonate-linked phosphonopeptides
  • 2-(2-iodophenyl)ethyl methyl phosphite derivative of an alcohol
  • deoxyoligonucleotides on a polymer support
  • cis- and trans-2-oxo-2-propionyl-1,3,2-oxazaphosphorinane
  • phosphorodichloridothioates
  • oxazaphosphorinanes

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H314,H335

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

77.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

25 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCR3351
MKCH4666
MKCC9360
MKBT0132V
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Synthesis and enantioselective aldol reaction of a chiral 2-oxo-2-propionyl-1, 3, 2-oxazaphosphorinane.
Gordon NJ and Evans Jr SA.
The Journal of Organic Chemistry, 58(20), 5295-5297 (1993)
Nanyan Fu et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(4), 303-309 (2005-10-26)
A direct method for the preparation of phosphonamidate- and phosphonate-linked phosphonopeptides has been developed. Using this method, both phosphonopeptides were prepared in acceptable yields directly from simple and commercially available chemicals in one-pot reactions of benzyl carbamate, aldehydes, and methyl
T Tanaka et al.
Nucleic acids research, 10(10), 3249-3260 (1982-05-25)
A simple procedure is described for synthesis of oligonucleotides by phosphate chemistry. Chains can be constructed rapidly with minimal equipment (a syringe and reagent bottles). The method is illustrated by synthesis of d-TGCAGGTT. Pertinent supporting data on the effect of
Synthetic Communications, 22, 289-289 (1992)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 5295-5295 (1993)
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