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22490

Sigma-Aldrich

Chelidamic acid hydrate

≥97.0% (dried material, T), ~1 mol/mol water

Sinónimos:

1,4-Dihydro-4-oxo-2,6-pyridinedicarboxylic acid hydrate, 4-Hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5NO5 · xH2O
Número de CAS:
138-60-3
Peso molecular:
183.12 (anhydrous basis)
Beilstein:
476229
Número CE:
205-335-8
Número MDL:
MFCD03818117
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57647988
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥97.0% (dried material, T)

Formulario

powder

impurezas

~1 mol/mol water

mp

267 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

O.OC(=O)C1=CC(=O)C=C(N1)C(O)=O

InChI

1S/C7H5NO5.H2O/c9-3-1-4(6(10)11)8-5(2-3)7(12)13;/h1-2H,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13);1H2

Clave InChI

SNGPHFVJWBKEDG-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Chelidamic acid hydrate was used in the synthesis of 4-Chloro-N,N,N′,N′-tetraethylpyridine-2,6-dicarboxamide.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Among the most potent of the tested "conformationally restricted glutamate analogs" as an inhibitor of glutamate decarboxylase.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4193
BCCF0445
BCCD8768
BCCD2183
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Anne-Sophie Chauvin et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(4), 737-740 (2003-08-22)
The synthesis of 4-substituted dipicolinic acid derivatives requiring palladium catalysis is described. A keto-enol equilibrium has been observed, depending on the nature of the 2,6-position substituents.
[Use of the radial hemolysis reaction for titrating antirabies sera].
G N Zgurskaia et al.
Voprosy virusologii, 29(3), 360-361 (1984-05-01)
Elvir Ramić et al.
The journal of physical chemistry. B, 110(41), 20655-20663 (2006-10-13)
Multifrequency electron paramagnetic resonance (EPR) and electron nuclear double resonance (ENDOR) techniques were used to obtain structural information about the copper(II)-chelidamate complex. Well-resolved nitrogen ENDOR spectra could be recorded from solid solution samples by using selective excitation of spin packets.
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Chirality, 21(5), 497-506 (2008-08-14)
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[Antiviral activity of chelidamic acid derivatives].
V E Iavorovskaia et al.
Voprosy virusologii, 29(3), 361-363 (1984-05-01)
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