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Sigma-Aldrich

Rhodium(II) acetate dimer

powder

Sinónimos:

Rh2(OAc)4, Dirhodium tetraacetate, Tetrakis(acetato)dirhodium(II)

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About This Item

Fórmula lineal:
Rh2(OOCCH3)4
Número de CAS:
15956-28-2
Peso molecular:
441.99
EC Number:
240-084-8
MDL number:
MFCD00003538
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
24852229
NACRES:
NA.22

form

powder

Quality Level

200

reaction suitability

core: rhodium
reagent type: catalyst

SMILES string

CC(=O)O[Rh]OC(C)=O.CC(=O)O[Rh]OC(C)=O

InChI

1S/4C2H4O2.2Rh/c4*1-2(3)4;;/h4*1H3,(H,3,4);;/q;;;;2*+2/p-4

InChI key

SYBXSZMNKDOUCA-UHFFFAOYSA-J

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General description

Rhodium(II) acetate dimer is an effective catalyst for carbenoid reactions, hydrocarbon oxidation, hydroboration, and nitrene reactions.

Application

Effective catalyst for ylide formation.
Homogeneous catalyst.
Used in an efficient synthesis of ß-hydroxy-α-arylacrylates involving the decomposition of diazoetster intermediates with concomitant 1,2-arylmigration.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Aldrichimica Acta, 15, 13-13 (1982)
Dirhodium(II) Tetraacetate
Michael P, et al.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Sugimura, T.; Mori, A.
Tetrahedron Asymmetry, 14, 881-881 (2003)
Catalytic enantioselective C-H activation by means of metal-carbenoid-induced C-H insertion.
Huw M L Davies et al.
Chemical reviews, 103(8), 2861-2904 (2003-08-14)
Shifa Zhu et al.
Organic letters, 6(3), 377-380 (2004-01-30)
[reaction: see text] Rh(2)(OAc)(4) catalyzed the formation of exclusively trans fluorinated alkenes from aldehydes and pentafluorobenzaldehyde tosylhydrazone salts, which were readily prepared from pentafluorobenzaldehyde using the Bamford-Stevens reaction. A series of pentafluorophenyl-containing alkenes were synthesized from aldehydes in moderate to
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