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198048

Sigma-Aldrich

Trimetilaluminio solution

2.0 M in toluene

Sinónimos:

Trimethylalane

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3Al
Número de CAS:
75-24-1
Peso molecular:
72.09
Beilstein/REAXYS Number:
3587197
MDL number:
MFCD00008252
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24851857
NACRES:
NA.22

form

liquid

Quality Level

200

concentration

2.0 M in toluene

density

0.81 g/mL at 25 °C

SMILES string

C[Al](C)C

InChI

1S/3CH3.Al/h3*1H3;

InChI key

JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N

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Application

El disolución de trimetilamonio puede utilizarse como reactivo en la síntesis de:
  • Ciclohexanos polihidroxilados mediante reordenamiento estereoselectivo de glucósidos insaturados.
  • Catalizador trimetilamonio parcialmente hidrolizado (PHT) para la polimerización de olefinas.
  • Metilbenceno mediante metilación de derivados anisol utilizando el sistema catalizador níquel-1,3-diciclohexilimidazol-2-ilideno.

Utilizado en una oxidación catalizada por la aluminio recién comunicada basada en la química Oppenauer que proporcionó excelentes rendimientos de aldehídos y cetonas. Como complejo (1:1) con binol cataliza la resolución cinética dinámica de los alcoholes secundarios con Novozym 435.

Packaging

La botella Sure/Seal™ de 25 ml se recomienda como una botella de un solo uso. Los pinchazos repetidos provocarán probablemente una disminución del rendimiento del producto.
Véase opciones de recipientes retornables.

Legal Information

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

EUH014

Storage Class

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

39.2 °F - closed cup

flash_point_c

4 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Christopher R Graves et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(39), 12596-12597 (2006-09-28)
A highly active and selective Al-based catalytic Oppenauer (O) oxidation is reported. Quantitative and selective oxidations of a variety of benzylic, propargylic, allylic, and aliphatic primary and secondary alcohols were achieved using nitrobenzaldehyde derivatives as the oxidant and simple aluminum
Trimethylaluminium promoted rearrangements of unsaturated sugars into cyclohexanes
Jia C, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 15(4), 699-703 (2004)
Lipase/aluminum-catalyzed dynamic kinetic resolution of secondary alcohols.
Albrecht Berkessel et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(39), 6567-6570 (2006-09-05)
Nickel-catalyzed cross-coupling of anisole derivatives with trimethylaluminum through the cleavage of carbon-oxygen bonds
Morioka T, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 44(12), 1729-1731 (2015)
Partially hydrolyzed trimethylaluminum (PHT) as heterogeneous cocatalyst for the polymerization of olefins with metallocene complexes
Koppl A, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 80(3), 454-466 (2001)
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