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184144

Sigma-Aldrich

3,5-Dinitrobenzyl alcohol

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
(O2N)2C6H3CH2OH
Número de CAS:
71022-43-0
Peso molecular:
198.13
Beilstein:
2054388
Número CE:
275-131-1
Número MDL:
MFCD00007235
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851094
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

mp

88-91 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl
nitro

cadena SMILES

OCc1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O5/c10-4-5-1-6(8(11)12)3-7(2-5)9(13)14/h1-3,10H,4H2

Clave InChI

GPHYIQCSMDYRGJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3,5-Dinitrobenzyl alcohol on reaction with p-toluenesulphonyl chloride yields 3,5-dinitrobenzyl p-toluenesulphonate.

Aplicación

3,5-Dinitrobenzyl alcohol was used in the synthesis of 3,5-bis((bezoxycarbonyl)imino)benzyl alcohol.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCR4990
MKCR9722
SHBL8281
SHBG1648V
67396TJV

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Journal of chromatography, 481, 211-219 (1989-11-03)
New UV-labelling agents have been synthesized, which are designed to convert monocarboxylic acids into their highly UV-absorbing derivatives for enhancement of the sensitivities of UV detection in high-performance liquid chromatography. The reagents are p-nitrobenzyl, 3,5-dinitrobenzyl and 2-(phthalimino)ethyl p-toluenesulphonates. Each has
Synthesis and characterization of hyperbranched polyurethanes prepared from blocked isocyanate monomers by step-growth polymerization.
Spindler R and Frechet JMJ.
Macromolecules, 26(18), 4809-4813 (1993)
Ludmila Eisner et al.
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