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Merck

17988

Sigma-Aldrich

DL-β-Leucine

≥98.0% (NT)

Sinónimos:

(±)-3-Amino-4-methylpentanoic acid, (±)-3-Amino-4-methylvaleric acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
131.17
Beilstein:
1747371
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

≥98.0% (NT)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(C)C(N)CC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-4(2)5(7)3-6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)

Clave InChI

GLUJNGJDHCTUJY-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J M Poston
The Journal of biological chemistry, 255(21), 10067-10072 (1980-11-10)
Circulating levels of beta-leucine are elevated in the cobalamin-deficient state of pernicious anemia. Levels of leucine, on the other hand, are much lower. It is proposed that leucine 2,3-aminomutase, the cobalamin-dependent enzyme that catalyzes the interconversion of leucine and beta-leucine
The synthesis and detection of beta leucines.
S R Sylvester et al.
Proceedings of the Western Pharmacology Society, 24, 117-117 (1981-01-01)
N E Ward et al.
The Journal of nutrition, 118(2), 159-164 (1988-02-01)
This study was designed to investigate a postulated relationship between vitamin B-12 and leucine metabolism in mature domestic chickens. Plasma amino acid analysis revealed the presence of beta-leucine at a concentration of 60 to 80 mumol/l. After 425 d on
Beta-leucine and the beta-keto pathway of leucine metabolism.
J M Poston
Advances in enzymology and related areas of molecular biology, 58, 173-189 (1986-01-01)
Cobalamin-dependent leucine and beta-leucine synthesis in higher animals.
Nutrition reviews, 39(6), 244-246 (1981-06-01)

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