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Merck
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17457

Sigma-Aldrich

Methyl α-bromoisobutyrate

≥99.0% (GC)

Sinónimos:

Methyl 2-bromo-2-methylpropionate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CBrCOOCH3
Número de CAS:
23426-63-3
Peso molecular:
181.03
Beilstein/REAXYS Number:
1209484
EC Number:
245-657-6
MDL number:
MFCD00017854
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57647652
NACRES:
NA.22

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

density

1.399 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

COC(=O)C(C)(C)Br

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-5(2,6)4(7)8-3/h1-3H3

InChI key

PQUSVJVVRXWKDG-UHFFFAOYSA-N

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Application

Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) initiator that will generate a polymer with a methyl end group
Methyl α-bromoisobutyrate was used in Reformatsky reaction to prepare 1,4-disubstituted 3,3-dimethylazetidin-2-ones.

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Warning

hcodes

H226

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

120.2 °F - closed cup

flash_point_c

49 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Reformatsky reaction of methyl ?-bromoisobutyrate with Schiff bases derived from salicylaldehyde and 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde.
Russ. J. Org. Chem., 40(6), 834-836 (2004)

Protocolos

Polymerizing via ATRP

Polymerization via ATRP procedures demonstrated by Prof. Dave Haddleton's research group at the University of Warwick.

Polymerizing via ATRP

Polymerization via ATRP procedures demonstrated by Prof. Dave Haddleton's research group at the University of Warwick.

Polymerizing via ATRP

Polymerization via ATRP procedures demonstrated by Prof. Dave Haddleton's research group at the University of Warwick.

Polymerizing via ATRP

Polymerization via ATRP procedures demonstrated by Prof. Dave Haddleton's research group at the University of Warwick.

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