Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

171158

Sigma-Aldrich

Stearoyl chloride

97%

Sinónimos:

Octadecanoyl chloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)16COCl
Número de CAS:
112-76-5
Peso molecular:
302.92
Beilstein/REAXYS Number:
639784
EC Number:
204-004-5
MDL number:
MFCD00000744
UNSPSC Code:
12352100
eCl@ss:
39050509
PubChem Substance ID:
24850056
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.454 (lit.)

bp

174-178 °C/2 mmHg (lit.)

mp

21-22 °C (lit.)

density

0.897 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C18H35ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h2-17H2,1H3

InChI key

WTBAHSZERDXKKZ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Stearoyl chloride was used in the synthesis of 4-fluoroceramide. It was also used in the preparation of shimofuridin analogs: 2′-O-(4-O-stearoyl-alpha-L-fucopyranosyl)thymidine and -uridine.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

supp_hazards

EUH014

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 2

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

Octanoyl chloride 99%

Sigma-Aldrich

O4733

Octanoyl chloride

Dodecanoyl chloride purum, ≥97.5% (GC)

Sigma-Aldrich

61670

Dodecanoyl chloride

Hexanoyl chloride 97%

Sigma-Aldrich

156957

Hexanoyl chloride

Gergana S Nikolova et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 4, 12-12 (2008-10-23)
Sphingolipids belong to the most important constituents of the membranes of eukaryotic cells. As intermediates in sphingolipid metabolism, sphingosine and its N-octadecanoyl-derivative, ceramide, exhibit a variety of biological functions. These compounds play a crucial role in many essential biological processes
Jun Ning et al.
Carbohydrate research, 338(1), 55-60 (2002-12-31)
Two shimofuridin analogs: 2'-O-(4-O-stearoyl-alpha-L-fucopyranosyl)thymidine (2) and -uridine (3) have been synthesized using D-arabinose, L-fucose, thymine, uracil, and stearoyl chloride as the starting materials. The synthetic procedures involve the facile preparation of 1-(3,5-di-O-benzyl-beta-D-ribofuranosyl)thymine (9) and -uracil (10) by coupling of 1,2-anhydro-3,5-di-O-benzyl-alpha-D-ribofuranose
[Chemical modification of proteins (enzymes) by water-insoluble reagents].
A V Levashov et al.
Doklady Akademii nauk SSSR, 278(1), 246-248 (1984-09-01)
A V Kabanov et al.
Biomedical science, 1(1), 63-67 (1990-01-01)
A method is proposed for the inhibition of viral reproduction in cells by means of fatty-acylated antiviral antibodies which, in contrast to the unmodified antibodies, have the ability to enter the cells. The potential of this technique is demonstrated in
A M Ladhoff et al.
Biomedica biochimica acta, 43(7), 963-969 (1984-01-01)
The assembly of electron dense ferritin modified by acylation with steaorylchloride into small and large egg lecithin vesicles is reported. From electron micrographs conclusions are drawn: on the mode of ferritin incorporation in the lipid bilayer: Small liposomes seem to
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico