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Sigma-Aldrich

Butylboronic acid

97%

Sinónimos:

1-Butaneboronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3B(OH)2
Número de CAS:
4426-47-5
Peso molecular:
101.94
Beilstein:
1733489
Número CE:
224-607-7
Número MDL:
MFCD00002106
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24850030
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

mp

90-92 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCB(O)O

InChI

1S/C4H11BO2/c1-2-3-4-5(6)7/h6-7H,2-4H2,1H3

Clave InChI

QPKFVRWIISEVCW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

A precursor to unsymmetric borinic acids, inhibitors of serine proteases. Reagent used to prepare chiral oxazaborolidines.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000405802
0000400870
0000379490
0000347842
0000347843

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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2, 1391-1391 (1992)
Tetrahedron Letters, 35, 4419-4419 (1994)
Journal of the American Chemical Society, 116, 3151-3151 (1994)
Alicja J Copik et al.
Inorganic chemistry, 44(5), 1160-1162 (2005-03-01)
Metalloproteases utilize their active site divalent metal ions to generate a nucleophilic water/hydroxide. For methionine aminopeptidases (MetAPs), the exact location of this nucleophile, as well as of the substrate, with respect to the active site metal ion is unknown. In
Michał K Cyrański et al.
The Journal of chemical physics, 128(12), 124512-124512 (2008-04-02)
Boronic acids have emerged as one of the most useful class of organoboron molecules, with application in synthesis, catalysis, analytical chemistry, supramolecular chemistry, biology, and medicine. In this study, the structural and spectroscopic properties of n-butylboronic acid were investigated using
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