Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

162507

Sigma-Aldrich

3-Fluorobenzyl alcohol

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4CH2OH
Número de CAS:
456-47-3
Peso molecular:
126.13
Beilstein:
2242511
Número CE:
207-265-3
Número MDL:
MFCD00004631
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849986
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.513 (lit.)

bp

104-105 °C/22 mmHg (lit.)

densidad

1.164 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
hydroxyl

cadena SMILES

OCc1cccc(F)c1

InChI

1S/C7H7FO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4,9H,5H2

Clave InChI

QDHRSLFSDGCJFX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

3-Fluorobenzyl alcohol undergoes acetylation reaction with acetic anhydride catalyzed by tribromo melamine to yield 3-fluorobenzyl acetate.

Aplicación

3-Fluorobenzyl alcohol was used as substrate to study pH dependence of aryl-alcohol oxidase activity.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

194.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

90 °C - closed cup

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000372265
0000316434
MKCW3643
0000372265
MKCW4072

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Tribromo melamine as novel and versatile catalyst for the formylation and acetylation of alcohols.
Hajjami M, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 35(2), 260-263 (2013)
Rianne E van Outersterp et al.
The Analyst, 145(18), 6162-6170 (2020-09-15)
Distinguishing positional isomers, such as compounds having different substitution patterns on an aromatic ring, presents a significant challenge for mass spectrometric analyses and is a frequently encountered difficulty in, for example, drug metabolism research. In contrast to mass spectrometry, IR
Patricia Ferreira et al.
The Journal of biological chemistry, 284(37), 24840-24847 (2009-07-04)
Aryl-alcohol oxidase (AAO) is a FAD-containing enzyme in the GMC (glucose-methanol-choline oxidase) family of oxidoreductases. AAO participates in fungal degradation of lignin, a process of high ecological and biotechnological relevance, by providing the hydrogen peroxide required by ligninolytic peroxidases. In

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico